CorrieredellaSeraSabato2Novembre
CRONACHE

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«Iosopravvissuta

alcrollodellascuola

orafaròlamaestra

Èunasecondavita»

Ilsismadel2002inMoliseuccise27bambini

SANGIULIANODIPUGLIA(CAMPO-
BASSO)«Didattica e pedagogia
al servizio dei bambinicon di-
sturbo post-traumaticoda
stress: l’esperienza di San
Giuliano». Ma potrebbe es-
serci un altrosottotitolo,
stampatonel cuoreenella
mente diVe ronica D’Ascenzo,
autrice dellatesi di 130 pagine
discussa poche settimane fa
all’universitàromana della
Lumsa: «Perché non accada
mai più».
Ve ronicaha25annieil
ottobre del 2002 si trovava an-
che lei tra i banchi della scuo-
la molisana «Jovine»,aSan
Giuliano di Puglia (Campo-
basso), quando una scossa di
magnitudo 6.0 seppellì 27
bambini e la maestra Carmela
Ciniglio. «Il rumorefortissi-
mo, un boato,ivetri delle fi-
nestre in frantumi, il muro al-
le nostre spalle che ci crollava
addosso.Edifronteamela
maestracon le mani sulvolto.
Poi, niente:ottooredibuio,
prima di essere salvata. E rive-
derelaluce: la mia seconda
vita», ricordaVe ronica, che
presto racconterà la sua storia
in un libro.
Da settembreinsegna al-
l’istitutoromano San Giusep-
pe al Trionfale-Opera don
Guanella. «Ho tredici alunni
di tre anni: micoccolano e di-
cono che sono una maestra
bellissima». E magariVe roni-
ca, mentre glielo dicono, pen-
sa alla sua maestra, che non
cel’ha fatta avederla crescere

e realizzarsi. «Certo, penso al-
la dolcissima maestra,così
come alla miacompagna
Martina, alla quale ho stretto
la mano fino a quando le sue
dita non sono diventate fred-
de. La chiamavo e non rispon-
deva». Cosa pensa una bam-
bina di sette anni in quel mo-
mento? «IoeRachele perte-
nerci sveglie pregavamo.
Abbiano pensato che Martina
stesse semplicementedor-
mendo». Rachele,comeVe ro-
nica,ce l’ha fatta. «Lei è rima-
sta in Molise, lavora nel-
l’azienda di famiglia: quelle
pochevolte che scendo a tro-
vareimiei, se la incontroè
sufficiente guardarci negli oc-
chi. Senza parlare».
La mattina del 31ottobre,
alla seconda ora, quando i
bambini della II elementare,
la classe diVe ronica, sono sta-
ti divisi e accompagnati in al-
tre classi perché mancava una
insegnante, D’Ascenzositro-
va con Martina e Rachele nella
classe di suo cugino Luigi, in
prima elementare. «Quell’au-
la era vicinissima alla scala
che portava al piano superio-
re,costruitounpaio di mesi
primaeultimatosenzacol-
laudo finale», racconta la ra-
gazza. «La miatesi è un modo
per non dimenticareLuigi, e

ricordarequantosia impor-

tante la prevenzione: prima di

quel giorno, a scuola, non era

maivenutonessunoadirci

cosa fareincaso diterremo-

to». Lei si è salvata mettendo

la testa sotto un grande tavolo

di legno che si trovava lì, quasi

percaso: «Ricordo di essermi

purelamentata perché era

troppo altoenon riuscivoa

poggiarci i gomiti».

Dopo, nonèstatofacile.

«Nonc’era un posto libero in

ospedale, e le prime cuciture

le ho subitesenza anestesia,

seduta su una sedia. Piange-

vo, ma sentivo di dover andare

avanti, pensando a mio cugi-

no Luigi: ogni giorno gli man-

davo un piccolo ovetto di cioc-

colato». Nelcorso degli anni,

haconosciutoladetermina-

zione di zia Nunziatina, mam-

ma di Luigi, che oggi si occu-

pa di sicurezza scolastica.

«Poche settimane fa, sono

stata invitataaunconvegno

sulla sicurezza scolastica: tutti

sanno quanto sia importante,

soprattuttolaprevenzione,

ma poi si finisce per chiudere

un occhio. Non ci sonofondi,

omagari si preferisceinve-

stirli nelverde».

Nessuna amarezza inVe ro-

nica. Piuttosto, tanta determi-

nazione. «Appena ho iniziato

a insegnare al San Giuseppe al

Trionfale mi ècapitata una se-

conda elementare,conbam-

bini di7anni, la mia età nel

2002. Ma la mia storia devere-
      stare fuori dalla classe:voglio
      soltantovederli crescerein
      aule sicure. Senzatende o
      prefabbricati».Ve ronicaha
      dedicatolatesiasuo cugino
      Luigi. «Vivo sarà il suo ricordo
      nei miei passi».
      PeppeAquaro
      ©RIPRODUZIONERISERVATA

Lavicenda

●Il31ottobre

del

unascossa

dimagnitudo

6.0fece

crollare

unascuola

aSanGiuliano

diPuglia

Restarono

seppelliti

27bambini

eunamaestra

diAdrianaBazzi

Trovatoilprimo

farmacoefficace

nel90%deicasi

difibrosicistica

●Medicina

Q

uando Francis

Collins, nel 1989,

scoprì,con il suo

team, il gene della fibrosi

cistica, scrisse una

canzone dal titolo «Il

coraggio di sognare» dove

esprimeva la speranza che,

grazie alla genetica, si

potesse trovare una cura

per questa malattia che

accorcia la vita. Trent’anni

dopo il sogno dello scien-

ziato americano, oggicapo

dei National Institutesof

Health, si è avverato: due

studi, pubblicati incon-

temporanea sulNew

Englande suLancet, di-

mostrano che, grazie a

una nuova terna di far-

maci, la malattia può esse-

re controllata all’origine e i

sintomi migliorano in

maniera «sorprendente»,

dicono gli americani. La

fibrosi cistica è dovuta,

appunto, all’alterazione di

un gene (chiamato CFTR)

e, quindi, della sua pro-

teina cheregola il pas-

saggio dei sali in alcuni

tipi dicellule epiteliali di

rivestimento. Risultato: le

secrezioni (come quelle

del muco nelle vie aeree)

sono più dense. E a subir-

ne i danni sono soprat-

tutto i bronchi e i polmo-

ni, poi il pancreas, il

fegato, l’intestino. La

nuova triadeterapeutica

(si chiama Trikafta) è

composta da due farmaci

già in uso, l’ivacaftor e il

tezakaftor, più quello nuo-

vo, l’ exacaftor: insieme

«stirano» la proteina alte-

rata, in quanto «accartoc-

ciata» su se stessa, e le

permettono di agire nel

posto giusto sullecellule. I

sintomi migliorano (i

pazientirespirano meglio

e hanno meno problemi

digestivi) e la speranza dei

ricercatori è quella di

rendere la fibrosi cistica

una malattia cronica,

come il diabete (oggi la

media di sopravvivenza di

chi ha la fibrosi cistica è 44

anni). Questa nuova

terapia è indicata nel 90%

deicasi. Ne rimane

escluso un 10%,con altre

mutazioni genetiche, per

il quale andranno trovate

nuove cure. La fibrosi

cistica è una malattia rara,

ma non rarissima:

colpisce uno su 2.500 nati

e, in Italia, siregistrano

circa 200 nuovicasi all’an-

no.Per ora questa nuova

terapia, approvata in

tempi rapidissimi dall’Fda,

l’Entefederale americano

per i farmaci, è indicata

solo per i pazienti dai 12

anni di età in su, ma si

spera che possa essere

disponibile anche per i più

piccoli, così dacontrastare

subito i danni agli organi.

A quando il suo arrivo in

Italia?Perché sia dispo-

nibile occorre che sia

approvata dall’Ema,

l’Agenzia europea dei

farmaci, e poiregistrata da

noi (ed eventualmente

rimborsata). Il problema,

come al solito, è quello del

costo: attualmente, negli

Usa, si aggira attorno ai

300 mila euro per anno di

terapia per paziente.

©RIPRODUZIONERISERVATA

LaureataVeronicaD’Ascenzo,25anni

Sottolemacerie

«Hostrettolamano

allamiaamicaMartina

finchélesueditasono

diventatefredde»

Scegli Cavit, bevi

responsabilmente.