Handelsblatt - 18.11.2019

MESSE

KALEN

DER

2020

MEHR ALS NETZWERKEN AUF DER

BIO-EUROPE SPRING 2020

Zu Europas größter Partnering-Konferenz

treffen sich jährlich Entscheider aus Pharma-,

Finanz-, Biotechnologie- und Life-Science-

Unternehmen der ganzen Welt. Etablierte

Konzerne, interessierte Investoren und

aufstrebende Start-ups tauschen sich hier

aus zu allen Fragen der Branche – von der

Markteinführung neuer Produkte oder deren

Finanzierung über Regulierungs- und

Genehmigungsvoraussetzungen bis

zu Marketing und Interessenvertretung

für Patienten.

BIO-EUROPE SPRING

23.—25. März 2020

in Paris

—

JUNG, INNOVATIV, ERFOLGREICH:

DMEA 2020

Mit erweitertem Themenportfolio und neuen

interaktiven Dialogformaten hat sich die DMEA

als Plattform der digitalen Gesundheits-

versorgung neu erfunden. Die Ausstellungs-,

Fortbildungs- und Informationsplattform bringt

Unternehmen der Gesundheits-IT, Institutio-

nen, Politik und Start-ups mit potenziellen

Kunden, Branchenprois und Nachwuchs in

Berlin zusammen. Mehr als 570 Aussteller

bilden die gesamte digitale Versorgungskette

in allen Prozessschritten ab.

DMEA 2020

21.—23. April 2020

in Berlin

—

MEDIZINTECHNIK VON MORGEN

AUF DER MEDICA 2020

Bereits seit 40 Jahren öffnet die Medizin-

technikmesse MEDICA im November in

Düsseldorf ihre Pforten. Mehr als 6.000

Aussteller nutzen die weltweit größte Medizin-

messe, um sich und ihre Produktneuheiten

für die ambulante und klinische Versorgung

vorzustellen. Fester Bestandteil sind zudem

Foren und Konferenzen, Sonderschauen

und Aktionen. Fast 110.000 Menschen aus

aller Welt – Fachbesucher, Experten und

Entscheider aus der Branche – besuchten

die Messe zuletzt.

MEDICA 2020

16. —19. November 2020
    in Düsseldorf

REDAKTIONELLER

GASTBEITRAG

AUTOR

HAN STEUTEL

PRÄSIDENT DES VERBANDS

DER FORSCHENDEN PHARMA-

UNTERNEHMEN (VFA)

In den vergangenen

15 Jahren haben sich

die vorrangigen Felder

der Produktentwicklung

forschender Pharma-

Unternehmen enorm

gewandelt. Dafür

verantwortlich sind neue

Erkenntnisse aus der

Grundlagenforschung,

aber auch die politisch

gesteuerte Forschungs-

förderung. Doch es gibt

noch viel zu tun.

FOTO:

BMS / CAROLIN JACKLIN

Rund 45 Prozent der Entwicklungsprojekte der Pharma-Forschung

entfallen heute auf Krebstherapien. Zum Vergleich: Im Jahr 2003

widmeten sich nur 16 Prozent der Forschungsprojekte der Behand-

lung von Krebserkrankungen. Und während sich Unternehmen bis

zur Jahrtausendwende kaum seltenen Krankheiten zuwandten,

bringen sie heute rund 30 Prozent der neuen Medikamente für

Betrofene seltener Erkrankungen heraus. Welche Kräte treiben

diesen Wandel an?

Da ist zum einen der medizinische Bedarf: Gegen Bluthochdruck

und Magengeschwüre gibt es mitlerweile eine breite Palete an gut

wirksamen Medikamenten – darum forschen Pharma-Unternehmen

hierzu nur noch sehr selektiv. Hingegen gab und gibt es trotz großer

Fortschrite noch immer kaum eine Krebstherapie, die nicht noch

weiter verbessert werden sollte.

NEUE WIRKSTOFFE GEGEN KREBS

Die zweite, vielleicht wichtigste Krat: die biomedizinische Grund-

lagenforschung. Deren Erkenntnisse zum molekularen Krankheits-

geschehen sind gerade für die Onkologie seit den 1990er-Jahren so

zahlreich, dass Unternehmen kaum hinterherkommen, darauf auf-

bauend passende Medikamente zu entwickeln. Zu den vormals drei

wesentlichen Säulen der Krebsbehandlung – Operation, Bestrahlung

und Chemotherapie – sind heute gezielte medikamentöse Eingrife

in die Vermehrung von Krebszellen gekommen; außerdem die

Immunonkologie, die Krebs nicht direkt atackiert, sondern das

patienteneigene Immunsystem dagegen aktiviert. Die Wirkstofe der

neuesten Krebsmedikamente sind auch nicht immer nur Moleküle,

es können auch genveränderte Zellen sein, die im Körper Krebs-

zellen bekämpfen. Gebracht hat das den Patienten vielfach ein

längeres Überleben auch bei fortgeschritenen Krebserkrankungen;

in manchen Fällen sogar Heilung. Und für kommende Fortschrite

werden derzeit mehr als 800 weitere Medikamente mit Patienten

erprobt.

POLITISCHE FÖRDERUNG

SCHAFFT FORSCHUNGSANREIZE

Nicht zu unterschätzen ist aber auch die drite Triebkrat: politisch

gesteuerte Förderung. So ging dem Aufschwung bei Medikamenten

gegen seltene Krankheiten (die naturgemäß absatzschwach sind)

vor allem die Orphan-Drug-Verordnung der EU aus dem Jahr 2000

voraus. Sie gewährt Unternehmen für Mitel gegen seltene Krank-

heiten, die Fortschrit bringen, bessere Entwicklungs- und Markt-

konditionen. Das hat etlichen Patienten mit angeborenen Stofwech-

selstörungen ebenso geholfen wie solchen mit seltenen Krebsarten

wie etwa Gliom oder Eierstockkrebs. Doch viele weitere der etwa

8.000 seltenen Krankheiten müssen erst noch behandelbar werden.

Die entsprechende Förderung sollte daher nicht wieder zusammen-

gestrichen werden.

Es gibt weitere Gebiete, in denen die gesellschatlich gewünschte

Steigerung der Pharmaforschung nur mit politisch gesteuerter

Förderung zu erzielen ist. Allen voran: neue Antibiotika gegen Keime,

die gegen ältere Mitel resistent geworden sind. Hier gilt es, Förde-

rungen auf internationaler wie nationaler Ebene zu etablieren und

wirksam zu verbinden.

Pharma-Forschung

nimmt neue

Erkrankungen

ins Visier

6 CHANCEN DER MEDIZIN