la Repubblica - 31.10.2019

di Brunella Giovara

milano — C’è una palla rossa che gi-

ra, da una mano all’altra, poi nelle

mani di chi ti è vicino e in altre ma-

ni ancora, un girotondo che si di-

rebbe da bambini. E ogni tanto

qualcuno ride, questo è un mondo

di sofferenza profonda e si chiama

Alzheimer, si può ridere, essendo

qui dentro? Ma ci sono dei momen-

ti perfetti in cui si riesce a scherza-

re, e il malato sorride, e chi è den-

tro quel mondo sa benissimo quan-

to è difficile catturare un attimo co-

sì prezioso, che subito se ne va.

Il corso è sperimentale ed è orga-

nizzato dall’Associazione Alzhei-

mer Milano e dall’Accademia

Scherma Milano. Una sede con le

pareti a specchio e le pedane, i ge-

sti di questa “ginnastica dolce per

persone con demenza in fase lie-

ve-moderata e i loro familiari” lì si

riflettono e moltiplicano, «io ero

scettica, non ho problemi ad am-

metterlo, poi mi sono ricreduta»,

racconta Annamaria, che segue il

corso con il marito Luigi. Signor

Luigi, ma lei si sente malato? «No,

per niente». Lei racconta che «so-

no tre anni dalla diagnosi della ma-

lattia. Al terzo neurologo — perché

i primi due ritenevano che si trat-

tasse di “problemi legati alla vec-

chiaia” — e dopo l’esame del liquor

spinale, abbiamo avuto la sorpre-

sa».

Per chi non lo sapesse, la vita

cambia, e assieme al paziente si am-

mala tutta la famiglia. I mariti e le

mogli, i figli, che si trovano a fron-

teggiare il sistema sanitario, cer-

cando soluzioni, appoggio, badan-

ti capaci, sentendosi molto soli. «Ci

si vergogna, anche. C’è ancora un

forte stigma su queste malattie, i fa-

miliari stessi si isolano e isolano il

malato», dice Gabriella Salvini Por-

ro, presidente della Federazione Al-

zheimer Italia. Atterrati sul grande

pianeta delle malattie neurodege-

nerative — per cui si sperimentano

farmaci, si fa anche ricerca, non c’è

guarigione — si è quindi alle volte

increduli, spesso ciechi e sordi da-

vanti ai primi sintomi, «Mamma,

devi ricordarti di spegnere il gas, lo

dimentichi sempre acceso», «Mam-

ma! hai dimenticato le chiavi nella

porta!», poi succede che la mamma

si perde al supermercato, non rie-

sce più a tornare a casa, non ricor-

da come si chiama. E barcolla, non

controlla i movimenti, non è più in

grado di tenere in mano una for-

chetta. Quella che Annamaria defi-

nisce «la sorpresa» spesso provoca

rabbia, senso di impotenza, depres-

sione. Sono sentimenti che non aiu-

tano il malato, che magari non è

più capace di lavarsi la faccia ma

“sente” benissimo lo stato d’animo

di chi gli sta vicino. L’agitazione, la

preoccupazione, il nervosismo,

passano da uno all’altro, perciò è

importante sentire Annamaria di-

re «mentre faccio ginnastica con

Luigi mi rilasso. Sento dell’emozio-

ne positiva, della tenerezza...».

Sono esercizi semplici. Cammi-

nare a occhi chiusi lungo la pedana

della scherma, che in questo caso è

quella per atleti non vedenti o ipo-

vedenti (e in carrozzina, l’Accade-

mia fa anche questo, oltre alla

scherma tradizionale). Muovere le

gambe, girare all’esterno i piedi,

aprire bene la mano, distendere le

dita. Però, in due. Madre-figlio, ma-

rito — moglie. Per ora le coppie so-

no tre, un’ora ogni martedì. France-

sca Arosio, psicologa che segue il

progetto: «È importante il contatto

fisico, la condivisione di emozioni

tra malato e familiare. La relazione

ne guadagna, magari si è rotta o in-

crinata, e si può aggiustare. Siamo

agli inizi ma si vede già il risultato».

Quindi, Annamaria e Luigi, Flavia e

la figlia Carol (o il marito Mario),

Luigia e il marito Luigi o la figlia Lo-

rena, che la prima volta tendeva a

correggere i movimenti sbagliati,

«mamma, alza bene il braccio, fai

così». Poi la dottoressa Arosio le ha

detto «sia serena, la lasci fare. Non

è importante che faccia il gesto cor-

retto, ma che lo faccia», e le cose so-

no cambiate, l’ansia si è stempera-

ta in uno sguardo diverso, Lorena

ha capito cosa doveva e non dove-

va fare.

Lorenzo Radice è uno dei soci

fondatori dell’Accademia, assieme

alla sorella Laura, a Leonardo Dan-

dolo e Luca Tagliabue. Tutti scher-

midori, istruttori, tecnici di questo

sport. In più, Lorenzo e Laura han-

no una conoscenza diretta dell’Alz-

heimer, e pensando alla loro ma-

dre malata hanno pensato di mette-

re su questa cosa. «Quando abbia-

mo avuto la diagnosi, io che sono

credente mi sono anche arrabbiato

con Dio», dice lui, perché «il vero

problema dei parenti è accettare la

malattia», spiega Arosio, «sovente

devo dire ai figli che la loro rabbia

fa male a loro e al paziente». Ci vuo-

le tempo, e anche intelligenza e fi-

ducia, per vivere con una qualche

leggerezza queste situazioni.

«Quando abbiamo inaugurato la se-

de abbiamo portato nostra ma-

dre», raccontano i fratelli Radice.

«Probabilmente non ha capito co-

sa stesse succedendo, ma era con-

tenta, sorrideva», questa è una

grande cosa, come sanno, o intui-

scono, o un giorno capiranno i pa-

renti dei pazienti con demenza,

che sono stimati in un numero

enorme: un milione 241mila italia-

ni, la metà con Alzheimer. Più i fa-

miliari, moltiplicate almeno per

quattro, è un popolo enorme che

cerca di vivere al meglio, e ogni tan-

to trova persino dei frammenti di

gioia, sembra strano ma è così.

la storia

I malati di Alzheimer

in palestra con i figli

(per aiutarsi a vicenda)

ANNIVERSARIO

Claudio Coletta

Sempre nei nostri pensieri, sempre nei nostri

cuori.

Rosa, Erica, Enrico.

Roma, 31 ottobre 2019

31/10/2006 31/10/2019

Francesca Romana

Ianniello

Sei sempre più con noi.

Silverio, Simonetta, Isotta.

Roma, 31 ottobre 2019

31 Ottobre 2018 31 Ottobre 2019

Ad un anno dalla morte di Enzo Apicella gli ami-

ci Citto e Stefania, Domenique e Giorgio, Lucio

con Catherine e Gianni, Pier Paolo e Loretta,

Paolo e Cinzia, Cristina, Marco, Carola e Loren-

zo, lo ricordano con affetto e rimpianto.

Enzo Apicella

Roma, 31 ottobre 2019

Laura, Chiara e Sara si uniscono al dolore di

Franco per la perdita di

Giovanni

amico di una vita, compagno di giovinezza.

Firenze, 31 ottobre 2019

Su “Weekend”

L’altra bellezza

La soluzione sono

esercizi semplici,

ma da fare insieme

“L’importante

è il contatto fisico,

la condivisione

di emozioni: i benefici

si vedono subito”

©RIPRODUZIONE RISERVATA

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Gli esercizi

Il corso

sperimentale

di ginnastica

per le persone

con demenza

e i loro familiari,

in via Sassetti

15 a Milano

NICOLA MARFISI/AGF

Da Monica Bellucci a Madonna

ha immortalato le dive più belle

del nostro tempo: ora la

fotografa Bettina Rheims ha

puntato l’obiettivo altrove,

oltre le sbarre di quattro carceri

francesi, per ritrarre la bellezza

delle detenute. Lo racconta in

una lunga intervista a Weekend,

inserto gratuito in edicola

domani, mentre Natalia Aspesi

spiega che senso hanno oggi le

parole fascino e bellezza.

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L’esperimento a

Milano. La psicologa

Arosio: “Il problema

dei parenti è accettare

la patologia. Spesso

devo dire ai familiari

che la rabbia fa male

a loro e ai pazienti”

. Giovedì,^31 ottobre^2019 Cronaca pagina^23