Die Welt Kompakt - 19.09.2019

Spahn, fragt, warum es keine
zentrale Erfassung gebe.
Der Minister antwortete auf
Fragen von WELT, ob er eine ge-
setzliche Vorgabe für eine zen-
trale Erfassung solcher Fälle für
notwendig halte, er nehme das
Thema „sehr, sehr ernst“. Er
wehre sich nicht gegen die Schaf-
fung eines zentralen Fehlbil-
dungsregisters. Mittlerweile for-
dern auch andere Politiker eine
solche systematische Erfassung,
etwa die Expertinnen in der Grü-
nen-Bundestagsfraktion.

Wie langwierig die Spurensu-

che in solchen Fällen ist, zeigen

die ähnlich gelagerten Fälle in

Frankreich von 2018. Dort war be-

kannt geworden, dass es in drei

Regionen seit mehreren Jahren

auffällig viele Handfehlbildungen

bei Neugeborenen gegeben haben

soll. Darüber, wie viele Kinder be-

troffen sein könnten, herrscht

aber bis heute Uneinigkeit. Mal

ist von insgesamt zwölf Kindern

die Rede, mal von 15 oder mehr.

Experten des Fehlbildungsre-

gisters Remera hatten schon seit

2011 auf ihrer Ansicht nach unge-

wöhnliche Häufungen aufmerk-

sam gemacht. Das Register ist für

die Region Rhône-Alpes an der

Grenze zur Schweiz und zu Ita-

lien zuständig. Jahrelang, scheint

es, wurden die Experten von der

zuständigen staatlichen Behörde

Santé Publique France (SPF), die

dem Gesundheitsministerium

untersteht, ignoriert.

Im vergangenen Herbst

schließlich gelangte der Streit

über „Babys ohne Arme“ in die

Medien, was den öffentlichen

Druck erhöhte. Frankreichs Re-

gierung setzte eine Experten-

kommission ein, die klären sollte,

ob es tatsächlich eine ungewöhn-

liche Häufung von Fällen gab

und, wenn ja, was deren Ursache

sein könnte.

Mitte Juli stellte die Kommis-

sion ihren ersten Bericht vor. Sie

empfahl, weitere Untersuchun-

gen im Departement Morbihan

an der nördlichen Atlantikküste

durchzuführen. Zwischen 2011

und 2013 waren dort drei Kinder

mit Fehlbildung geboren worden.

Die Fälle im benachbarten Gebiet

Loire-Atlantique werden laut

Kommission noch geprüft. 2007

und 2008 kamen dort ebenfalls

drei Kinder mit der Fehlbildung

zur Welt. Die sechs bis sieben

Fälle, die es zwischen 2009 und

2014 im Departement Ain nahe

der schweizerischen Grenze ge-

geben hat, hält die Kommission

jedoch nicht für auffällig.

Die Experten von Remera, je-

ner Einrichtung, die schon seit

2011 nähere Untersuchungen for-

dert, sprechen hingegen von ei-

nem 58 Mal höheren Wert als

normal. Mindestens ein betroffe-

nes Elternpaar soll laut der Zei-

tung „Le Parisien“ Klage einge-

reicht haben. Auch die Eltern aus

den anderen betroffenen Regio-

nen zeigten sich nach dem ersten

Bericht enttäuscht. Die angesetz-

ten Untersuchungen seien zu

lasch. Die Eltern zweifeln am

Aufklärungswillen der französi-

schen Behörden.

In Frankreich gibt es derzeit

insgesamt sechs Register – vier in

der Metropolregion, eins auf der

Insel Réunion und eins auf den

Antillen. Eine flächendeckende

Überwachung ist damit auch dort

nicht möglich. Derzeit decken

die Register rund 19 Prozent der

Lebendgeburten in Frankreich

ab. Im Bericht der Expertenkom-

mission ist jedoch vom geplanten

Aufbau eines siebten Registers

die Rede.

Als die französischen Fälle be-

kannt wurden, stand schnell auch

diese Frage im Raum: ob die Fehl-

bildungen bei den Babys mögli-

cherweise damit zu tun haben

könnten, dass die betroffenen Fa-

milien in der Nähe landwirt-

schaftlich genutzter Felder le-

ben. Auch im Kreis Euskirchen

gilt das für die betroffenen Fami-

lien. Gelsenkirchen dagegen ist

nicht ländlich geprägt.

„Der derzeitige Informations-

stand“, so schreibt es die Charité

Berlin auf Anfrage von WELT,

„erlaubt keine inhaltliche Stel-

lungnahme zu diesem Thema“.

Das Fehlbildungsmonitoring

Sachsen-Anhalt entschied sich zu

einem ungewöhnlichen Schritt:

Obwohl die Daten für 2018 noch

analysiert werden, wurden die

Zahlen schon vorab veröffent-

licht. Aktuell gebe es demnach

„keinen Anlass für eine örtliche

oder zeitlich auffällige unge-

wöhnliche Häufung der Extremi-

tätenfehlbildungen in Sachsen-

Anhalt“. Generell träten angebo-

rene Fehlbildungen immer wie-

der mit schwankender Häufigkeit

auf. In Sachsen-Anhalt werden

Fehlbildungen seit 39 Jahren

kontinuierlich erfasst. Das er-

mögliche erst Aussagen zu aktu-

ell auftretenden Phänomen der

scheinbaren Häufung und deren

Einordnung.

Laut Experten der Mainzer

Uniklinik weisen durchschnitt-

lich sieben von 10.000 Föten feh-

lende oder verkürzte Gliedma-

ßen auf. Rechne man die Totge-

burten nicht mit ein, seien drei

von 10.000 Babys betroffen.

Fest steht nur eines: Solange in

Deutschland nicht erfasst wird,

wie oft welche Fehlbildung bei

Neugeborenen überhaupt auf-

tritt, in welchen Regionen und in

welchen Zeiträumen – so lange

wird sich die Frage nach dem Wa-

rum nicht beantworten lassen.

DIE WELIE WELIE WELT KOMPAKTT KOMPAKT DONNERSTAG, 19. SEPTEMBER 2019 PANORAMA 31

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