DAVIDE LESSI
TORINO«P
ensa che qual-
cuno sui social
mi ha anche au-
gurato la mor-
te. Ma perché dovrei morire?
Perché ho un aspetto diverso
dal vostro?». Raffaele Cappari
ha 26 anni e una vita normale:
lavora come magazziniere in
una fabbrica metalmeccanica
nel Piacentino, ha una fami-
glia che lo ama, degli amici
che frequenta nel tempo libe-
ro. Dalla nascita è affetto dalla
sindrome di Treacher-Collins,
una rara malattia ossea che
provoca malformazioni al vi-
so, problemi respiratori e uditi-
vi. «Per capirci è quella di cui
soffre il famoso bambino di
Wonder. Quel film mi ha fatto
commuovere». Mentre lo rac-
conta sembra rivedersi nel pro-
tagonista. «Quando ero picco-
lo gli altri ragazzini mi guarda-
vano con timore, mi prendeva-
no in giro perché non avevo unbell’aspetto. Ma un certo pun-
to ho detto basta».Le insidie dei social network
Raffaele, per gli amici «Gnaf-
fo», ha deciso di accettarsi per
quello che è. E di metterci la
faccia per combattere il bulli-
smo. «Ho iniziato a pubblicare
dei video su TikTok e in pochi
mesi ho superato i 130 mila fol-
lower», dice. «Racconto la mia
storia e lancio messaggi di spe-
ranza e fiducia che spero arrivi-
no a chi, come me, è stato vitti-
ma di bullismo».
E non sono pochi. Basta guar-
dare le statistiche dell’Istat:
più di un adolescente su due,
nella fascia tra 11 e 17 anni,
racconta di essere stato bersa-
glio di episodi offensivi, non ri-
spettosi e violenti. Un fenome-
no dilagante che in un caso su
quattro, secondo un’indagine
del 2018, avviene sui social
network.
Non è un caso che Raffaele ab-
bia scelto proprio TikTok, il so-
cial amato dai ragazzi che se-
condo le ultime rilevazioni di
ComScore avrebbe raggiunto6,4 milioni di utenti unici in Ita-
lia.«Anch’io continuo a essere
oggetto di cyberbullismo e di
brutti commenti quando po-
sto i miei video, ma non inten-
do mollare. Del resto non l’ho
mai fatto», racconta Raffaele
Cappari -Recuperare la normalità
Fin da piccolo Raffaele ha do-
vuto scontrarsi con le reazioni
che la sua malattia provocava
negli altri. «Mia mamma mi ha
raccontato che all’asilo c’era
una bimba che piangeva e
scappava quando mi vedeva».Ma di episodi ce ne sono tanti.
«Come quella volta che stavo
camminando per strada e una
signora in auto mi ha avvicina-
to abbassando il finestrino e
chiedendo indicazioni. Dopo
avermi visto in faccia è scappa-
ta via». Un percorso di integra-zione a ostacoli che è continua-
to durante tutto il percorso sco-
lastico. «C’erano dei professo-
ri alle superiori - racconta - che
non capivano i miei problemi
uditivi e, quando chiedevo di
ripetere perché non avevo sen-
tito, si arrabbiavano».
Per Raffaele la svolta è arriva-
ta a 19 anni. «E’ allora che, gra-
zie a un apparecchio acustico
sono rinato: ho iniziato a senti-
re le campane, gli aerei che pas-
sano in cielo. E poi il rumore
del mare». Nel cammino verso
la normalità ha deciso di sotto-
porsi anche a degli interventi
di chirurgia. «Ormai ne ho fat-
ti sette, e anche se i primi due
non sono andati bene, mi sonosforzato perché volevo miglio-
rarmi». Ma Raffaele, pur cer-
cando di curare la sua estetica,
non vuole negare la sua malat-
tia: «I medici mi hanno spiega-
to che colpisce un bambino
ogni 50 mila», dice. «Chi me-
glio di me può dire agli altri ra-
gazzi vittime di bullismo che
la vita vale la pena di essere vis-
suta? Non bisogna vergognar-
si di essere nati con un aspetto
diverso. Per questo ho deciso
di raccontare la mia storia. E di
metterci la faccia».—
© RIPRODUZIONE RISERVATAI PERICOLI DELLA RETE
Raffaele Cappari ha 26 anni ed è affetto dalla sindrome di Treacher-Collins: i miei video hanno 130 mila follower“Ho messo la mia faccia su TikTokper combattere il cyberbullismo”LA STORIA
“Continuo a ricevere
minacce quando posto
i miei video ma non
intendo mollare”Raffaele Cappari ha deciso di utilizzare il social amato dai ragazzi per combattere i bulli in reteNon siete più
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