In imaginea de mai sus vedem o bacterie E.coli. Observam ca pe langa ADN-ul ei

(bacterial DNA), bacteria mai are o plasmida, ADN circular (culoarea albastra).

Prin inginerie genetica, trebuie sa introgucem gena care codeaza proteina pe

care vrem sa o sintetizam in aceasta plasmida (ADN-ul circular) iar bacteria va

citi gena si va produce proteina pentru noi.

Cam sa arata plasmida modificata genetic (se numeste vector de expresie). In

aceasta plasmida a fost introdusa gena pentru insulina pe care bacteria o va

produce. Plasmida modificata (vectorul de expresie) va fi introdus in bacterie iar

bacteria va produce insulina. Lasam bacteria sa se multiplice cat mai mult, in felul

acesta vom obtine cantitati mari de proteina. Apoi proteina poate fi purificata si

folosita in laborator pentru analiza. Nu intram in delatii specific dar vorbim de

biotehnologii, inginerie genetica sau clonare moleculara.

In imagine observam cum gena noastra este introdusa in plasmida. Foarfecele

(nu sunt foarfece de fapt) sunt niste enzime care taie AND-ul, si apoi alte enzime

lipesc gena noastra (culoarea verde) in plasmida.