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SÍNDROME DE CÓLON IRRITADO: Carvão Vegetal.
SÍNDROME DE DOWN: aberração cromossômica causada por trissomia no par cromossômico 21
(47, XX, +21). Principais características: hipotonia muscular e hiperflexibilidade das articulações.
Língua protusa e dificuldades psicomotoras. Fendas palpebrais oblíquas, orelhas pequenas e
displásticas, pescoço curto, anomalia cardíaca, mãos curtas com o 5º dedo curvo e prega palmar
horizontal única (prega simiesca). Esta síndrome atinge os dois sexos e está presente na
proporção de 1/650.
SÍNDROME DE EDWARDS: aberração cromossômica causada por trissomia no par cromossômico
18 (44,XX, +18). Principais características: hipertrofia muscular, deficiência psicomotora grave.
Orelhas displásticas com baixa implantação. Micrognatia, osso externo curto, mãos fechadas com
tendência a sobreposição do 2º dedo sobre o 3º e do 5º sobre o 4º dedo. Pilosidade
exacerbada. Esta síndrome atinge os dois sexos e está presente na proporção de 1/4000. Difícil
sobrevivência.
SÍNDROME DE KLINEFELTER: aberração cromossômica causada por trissomia no par
cromossômico sexual (47,XXY). Principais características: estatura alta com membros alongados.
Infertilidade e pouco desenvolvimento dos testículos e do pênis. Ginecomastia e caracteres
sexuais secundários pouco desenvolvidos. Esta síndrome gera apenas indivíduos do sexo
masculino e está presente na proporção de 1/600.
SÍNDROME DE PATAU: aberração cromossômica causada por trissomia no par cromossômico 13.
(47, XX, +13). Principais características: anomalia cerebral grave e severa deficiência mental.
Fissura labial ou palatina. Anomalia genital e cardíaca. Polidactilia. Esta síndrome atinge os dois
sexos e está presente na proporção de 1/6000. Difícil sobrevida adulta.
SÍNDROME DE TURNER: aberração cromossômica causada por monossomia no par
cromossômico sexual. (XO - 45, XO). Principais características são: má formação do aparelho
reprodutor. Baixa estatura, pescoço curto, alado, com mamilos muito afastados e pouco
desenvolvidos. Anomalia cardíaca, rim em ferradura e anomalia do cotovelo. Esta síndrome gera
apenas indivíduos do sexo feminino e está presente na proporção de 1/3500.
SÍNDROME DO CRI DU CHAT: aberração cromossômica causada por deleção de um segmento
do braço curto de um dos cromossomos do par 5. Principais características: microcefalia, retardo
mental e um choro característico que se assemelha ao miado de um gato (daí o nome da
síndrome). Esta síndrome atinge ambos os sexos e está presente 1/75000.
SÍNDROME POSTROMBÓTICA: insuficiência venosa crônica resultante de trombose venosa
profunda do membro inferior; Castanha da Índia.
SINERGIA: associação.