KNN系陶瓷摻雜氧化物改變特性的方法以下三種：施體摻雜(N)、
受體摻雜(P)及燒結促進劑。一般+2價的Ba2+等鹼土金屬離子及+3價
Bi3+、La3+等稀土金屬離子取代KNN基陶瓷的A位的+1價離子，但
由於PZT陶瓷的MPB與KNN基陶瓷鐵電正交-鐵電四方相界的特性
不同而導致KNN基陶瓷的高價離子施體摻雜對陶瓷性能改善幫助不
大。根據研究，Ba2+等鹼土金屬離子能夠有效地溶入KNN基陶瓷的
晶格中形成固溶體。但Ba2+等鹼土金屬離子引入，使基體成分的鐵電
正交-鐵電四方相變溫度偏離室溫，而無法改善陶瓷的性能。在KNN
中引入 Bi3+等稀土金屬離子，KNN 基陶瓷燒結性能變差，難以得到
結構緻密的陶瓷體。反觀Cu2+等低價離子能夠有效地進入KNN基陶
瓷基體中，產生受體摻雜效應降低d 33 ，kp及 kt，升高Qm、MnO及
CuO等，均為受體摻雜氧化物，使陶瓷得到優良的硬性電學性質，也
是良好的燒結助劑，能夠有效地改善燒結性能，提高陶瓷緻密度。若
加上適量的補償 K 等鹼金屬元素或優化極化溫度與燒結溫度，如此
可進一步改善KNN基陶瓷的壓電性能。
KNN是ABO 3 型鈣鈦礦鐵電體，A位離子Na+與K+可由+1價Li+
和Ag+部分取代，B位離子Nb5+可由+5價Sb5+及Ta5+離子取代，獲得
高電性能的KNN基無鉛壓電陶瓷。相比純的KNN陶瓷壓電性能，