Palme Yayınları - YKS Biyoloji Konu Anlatımlı A 2018-2019

Palme Yayınevi

3. TEST


4. İnsanlarda X'e bağlı çekinik kalıtımın özellikleri ile ilgili,
   I. Özelliğin erkek bireyde ortaya çıkabilmesi için çekinik
   
   alelin tek bir kopyası yeterlidir.
   II. Özelliği gösteren dişi bireyin tüm kız çocuklarında çeki-
   nik alel bulunur.
   III. Özelliğin dişi bireyde ortaya çıkabilmesi için bireyin ho-
   mozigot çekinik genotipte olması gerekir.
   yargılarından hangileri doğrudur?
   A) Yalnız III B) I ve II C) I ve III
   D) II ve III E) I, II ve III


5. Aşağıdaki soy ağacında X kromozomunun homolog olma-
   yan segmentinde taşınan baskın (XA) bir hastalığı fenotipin-
   de gösteren bireyler koyu renkli olarak verilmiştir.

12

3 4

5

: Dişi birey

: Erkek birey

Soy ağacında numaralandırılmış bireylerin genotipleri ile

ilgili aşağıdakilerden hangisi yanlıştır?

A)   1. bireyin genotipi:   Xa Xa

B)   2. bireyin genotipi:       XA Y

C)   3. bireyin genotipi:       XA Xa

D)   4. bireyin genotipi:       XA XA

E)   5. bireyin genotipi:       Xa Y

3. Sadece erkeklerde görülen bir hastalıkla ilgili,
   I. X kromozomunun homolog kısmında taşınır.
   II. Otozom kromozomlarda çekinik olarak taşınır.
   III. Y kromozomunun homolog olmayan kısmında taşınır.
   yargılarından hangileri doğrudur?
   A) Yalnız I B) Yalnız III C) I ve II
   D) I ve III E) II ve III
   4. Renk körlüğü bakımından taşıyıcı bir anne ile renk körü
   bir babanın, renk körü olmayan bir çocuğa sahip olma
   ihtimalleri kaçtır?
   A) 1/2 B) 2/3 C) 1/4 D) 3/4 E) 1/8
   5. Aşağıdaki soy ağacında renk körü bireyler koyu renkli olarak
   
   verilmiştir.

1 2

345

: Dişi birey

: Erkek birey

Numaralandırılmış bireyler ile ilgili aşağıdakilerden han-

gisi yanlıştır?

A)   3  nolu    birey   renk    körü    genini  içermez.

B)   1  nolu    birey   taşıyıcıldır.

C)   5  nolu     birey  sağlam  olma    genini  1    nolu    bireyden   almıştır.

D)   4  nolu    birey   homozigot   genotiptedir.

E)   2  nolu    bireyden    5   nolu    bireye  Y   gonozomu    aktarılmıştır.

6. (~) AOXHXh x BOXHY (})
   Yukarıdaki çaprazlama sonucunda,
   I. A kan grubunda hemofili,
   
   II. AB kan grubunda sağlıklı,
   çocukların oluşma ihtimali aşağıdakilerden hangisinde
   verilmiştir?
   I II
   A) 1/8 3/16
   B) 1/16 3/8
   C) 1/16 3/16
   D) 1/32 3/32
   E) 1/8 1/16


7. Hemofili genini taşımayan bir anne ile hemofili hastası
   bir babanın kız çocuklarının hemofili olması aşağıdaki-
   lerden hangisi ile açıklanabilir?
   A) Eksik baskınlık
   B) Bağlı genler
   C) Krosing - over
   D) Çok alellik
   E) Gonozomlarda ayrılmama

3.Bölüm / Modern Genetik