A családja közleményében azt mondta, hogy a 35 éves feleség és négygyermekes anya "a
Johnson & Johnson COVID-19 vakcina beadását követő komplikációk következtében halt
meg".
Ezt azonban egyelőre sem az orvosok, sem a CDC nem tudhatja biztosan.
VanGeest orvosa jelentést nyújtott be a VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System -
Oltási Mellékhatásokat Bejelentő Rendszer) rendszerbe a CDC-nek.
A VAERS a CDC és az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) által kezelt
vakcinabiztonsági rendszer. A VAERS fogadja az oltást követő lehetséges
mellékhatásokról - más néven "nemkívánatos eseményekről" - szóló jelentéseket.
A rendszer nem arra szolgál, hogy megállapítsa, hogy a bejelentett nemkívánatos eseményt a
vakcina okozta-e, hanem korai figyelmeztető rendszerként szolgál és segít a CDC-nek és az
FDA-nak azonosítani a további vizsgálatra szoruló területeket.
Amikor a VAERS-be súlyos betegségről vagy oltást követő halálesetről érkezik jelentés, a
VAERS munkatársai kapcsolatba lépnek azzal a kórházzal, ahol a beteget kezelték, hogy a
mellékhatás jobb megértése érdekében beszerezzék a kapcsolódó orvosi feljegyzéseket.
VanGeest halotti bizonyítványában a halál okaként subarachnoidalis vérzés szerepel.
A Local 4 nem tudja, hogy volt-e bármilyen társuló állapot, például alacsony
vérlemezkeszám vagy agyi vénás sinus trombózis. Az utóbbi két állapot kombinációja az
oka a J&J vakcina beadásának kezdeti szüneteltetésének. A J&J vakcina leállítását nem a
subarachnoidalis vérzés megnövekedett aránya miatti aggodalom okozta.
Amikor a CDC április 23-án újraindította a J&J vakcinát, elismerte, hogy valószínűleg több
eset lesz a ritka vérrögökből, de úgy vélte, hogy az orvosok már jobban értik, hogyan kell
kezelni, és senkit sem tántorított el a vakcina beadatásától.
A tisztviselők szerint az agyi vénás szinusz trombózisnak nevezett vérrögtípus és a vérlemezkék
alacsony szintje volt megfigyelhető ezekben az esetekben.
A hatóságok szerint mind a hat eset 18 és 48 év
közötti nőknél fordult elő, és a tünetek hat és 13
nappal az oltás után kezdődtek.
Általában egy heparin nevű véralvadásgátló gyógyszert használnak a vérrögök kezelésére, de
ezekben az esetekben alternatív kezelést alkalmaznak, mert a heparin beadása veszélyes lehet,
mondták a tisztviselők.
Ez az eset rendkívül ritka - mindössze hat embernél azonosították a 6,8 millióból, akik megkapták
a Johnson & Johnson oltóanyagát.
Gondolja, hogy hallgatni fogunk, mert a tömegmédia szerint VanGeest halála véletlen
egybeesés volt, és nem a vakcina okozta? Hát nem! Nem hisszük, hogy a fiatal anya halála
véletlen volt. Úgy hisszük, hogy a koronavírus elleni oltás okozta!
A Target 8 válaszokat kért a Johnson & Johnsontól, de VanGeestet nem említették a
válaszukban!
Nincs nagyobb prioritás, mint az általunk szolgált emberek biztonsága és jóléte, és gondosan
megvizsgáljuk a gyógyszereinket vagy vakcináinkat kapó személyeknél bekövetkezett
nemkívánatos eseményekről szóló jelentéseket.
A COVID-19 vakcinánkat kapó egyénről szóló minden jelentést és a jelentés értékelését
megosztjuk az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalával és más megfelelő