백신 톺아보기
코로나19 백신
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코로나 19 백신은 전례없이 빠른 속도로 개
발되었다. 일반적인 백신들의 개발기간이 10
여년인 것을 감안하면 비교할 수 없을 정도
로 빠른 속도이다. 어떻게 코로나 19 백신
은 이렇게 빠르게 개발되었을까. 과학자들은
코로나19 백신이 아주 빠른 속도로 개발 될
수 있었던 이유로 다양한 플랫폼의 이용과
막대한 자금지원, 긴급승인제도의 도입을 이
야기한다. 그럼 백신플랫폼과 긴급승인제도
에 대해 잠시 집고 넘어가자.우선 코로나 19 백신은 mRNA플랫폼 기술
을 비롯한 다양한 플랫폼 기술이 이용되었
다. 지금까지의 백신은 대부분 바이러스를
약화시키거나, 병원성을 없애거나, 바이러스
의 일부를 만들어서 우리 몸에 접종하는 방
식을 만들어졌다. 그러나 새로운 백신 플랫
폼인 mRNA기술 등을 사용하면서 백신의 개
발 속도는 훨씬 더 빨라졌다. mRNA 백신은
해당 바이러스의 스파이크 단백질을 만들어낼 수 있는 mRNA를 알아내 인공적으로 합
성하여 접종하면 되기 때문에 다른 백신들에
비해 개발 속도가 훨씬 빠르다.다음으로는 긴급사용승인제도의 도입에 관
해서 알아보자. 긴급 사용 승인제도는 허가
절차를 간소화 해서 정식 임상절차를 마치지
않은 신약의 사용을 승인해주는 제도이다.
보통 신약이 개발될 때에는 3상까지의 임상
절차(; 새로 개발된 신약의 효과와 안전성을
검증하기 위해 사람을 대상으로 진행되는 시
험) 를 거쳐야 하는데, 긴급사용승인제도는
팬데믹 사태와 같은 상황에서 긴급히 필요
한 신약의 승인을 앞당겨준다. 이는 코로나
19 백신이 빠르게 개발 될 수 있었던 또 다
른 이유이다. 그러나 이렇게 임상절차를 모
두 거치지 않은 의약품의 경우 효과나 안전
성이 떨어질 수 있기 때문에 승인 이후 체계
적인 모니터링 시스템이 필요하다.