- DECEMBER 13.
A PFIZER DOKUMENTUMAI RENGETEG VAKCINA MELLÉKHATÁST TÁRTAK
FEL
Bombaként robbant ma a főáramú médiában is az első adag nyilvánosságra hozott
dokumentum, amit az elmúlt hónapokban csak Telegramon tudtam megosztani.
⚠️ Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) által közzétett dokumentumokból
kiderül, hogy a Pfizer gyógyszergyártó közel 160 000 mellékhatást regisztrált a
koronavírus-vakcinával kapcsolatban a
bevezetés első hónapjaiban.
A dokumentumokhoz orvosok,
professzorok és újságírók egy csoportja
jutott hozzá, akik magukat Public Health
and Medical Professionals for
Transparency (Közegészségügyi és orvosi
szakemberek az átláthatóságért) néven
nevezik, és az információszabadságról
szóló törvény (FOIA) alapján kérvényezték
az FDA-nál a dokumentumok kiadását.
A dokumentumok első részéből kiderül, hogy 2021 februárjáig, amikor a Pfizer oltását
világszerte sürgősségi alapon vezették be, a Pfizer gyógyszergyártó több mint 42 000
esetjelentést gyűjtött össze, amelyekben közel 160 000 mellékhatást részleteztek az
oltásról.
Ezek a reakciók az enyhétől a súlyosig terjedtek, és 1223 volt halálos kimenetelű.
Az esetjelentések többsége 31 és 50 év közötti embereket érintett az Egyesült Államokban.
Több mint 25 000 idegrendszeri, 17 000 mozgásszervi és kötőszöveti, valamint 14
000 gyomor-bélrendszeri rendellenességet jelentettek. Különböző autoimmun
betegségek kialakulásáról számoltak be, valamint néhány különös betegségről, köztük 270
"spontán abortuszról", herpeszről, epilepsziáról, szívelégtelenségről és stroke-ról, sok ezer
más betegség és mellékhatás mellett.
Ezek a mellékhatások már korábban is ismertek voltak, és mind felkerültek a
Betegségellenőrzési és Megelőzési Központok (Centers for Disease Control and Prevention)
VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System) adatbázisába, amely vasárnapig 3300, a
Pfizer vakcinájával történő oltást követő halálesetet regisztrált, ami nagyjából megfelel a
vállalat saját adatainak.
A kritikusok szerint e halálesetek egy része nem hozható egyértelműen összefüggésbe az
oltással, míg mások szerint ez az adatok is alábecsültek, hiszen a halálesetek és
mellékhatások valódi számát nem jelentették be teljes mértékben.
Kritikus és aggályos, hogy a Pfizer dokumentumait az FDA arra használta fel, hogy a
cég oltását biztonságosnak nyilvánítsa, amit augusztusban a 16 éves és idősebb
amerikaiak esetében meg is tett.