- JANUÁR 12.
RITKA VÉRZÉSI RENDELLENESSÉGET OKOZ A JANSSEN-VAKCINA –
KÖZÖLTE AZ FDA
Az Egyesült Államok élelmiszer- és gyógyszerfelügyelete hívta fel a figyelmet a
kockázatra, ami miatt módosította is a vakcina adatlapját.
Módosította az Egyesült Államok élelmiszer- és gyógyszerfelügyelete (FDA) a
Johnson&Johnson koronavírus elleni vakcinájának adatlapját.
Az amerikai vállalat által gyártott Janssen oltóanyag ugyanis egy ritka vérzési
rendellenesség (immunthrombocytopenia – ITP) kockázatát hordozza magában – írja a
Reuters. A Janssen vakcina használatáról szóló tanulmányok azt mutatják, hogy a
beadást követő 42 napon belül fennáll a fokozott immunthrombocytopenia kockázata
- áll az FDA által a Janssen Biotech-nek írt levelében.
A tünetek közé tartoznak a zúzódások, apró vérfoltok a bőr alatt, vagy a
megszokottnál intenzívebb vérzés.
Korábban a Janssent, valamint a AstraZeneca vakcináját is kapcsolatba hozták trombózisos
esetekkel. Mindkét oltóanyag ugyanazon a technológián alapul.
Az FDA decemberben az egyadagos Janssen oltás helyett a Pfizer/BioNTech két dózisos
vakcináját javasolta.
https://www.vg.hu/kozelet/2022/01/ritka-verzesi-rendellenesseget-okoz-az-egyik-
vakcina
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-amends-jj-
vaccine-fact-sheet-include-rare-immune-bleeding-risk- 2022 - 01 - 11/