2 022. JANUÁR 7.
EGY SZÖVETSÉGI BÍRÓ ÚGY ÍTÉLTE MEG, HOGY AZ FDA NEM TARTHATJA
TITOKBAN A PFIZER VAKCINADOKUMENTUMOKAT "2096-IG!
Egy szövetségi bíró szerint a gyógyszerfelügyeletnek radikálisan fel kell gyorsítania a
Pfizer vakcina engedélyezéséről szóló több százezer dokumentum kiadását.
Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságot (FDA) arra kötelezték, hogy több mint
százszorosára gyorsítsa fel a Pfizer koronavírus elleni vakcinájával kapcsolatos
dokumentumok közzétételét, miután a hatóság azt állította, hogy a közzététel évtizedekig is
tartana.
Mark Pittman kerületi bíró csütörtöki ítéletében elutasította az FDA korábbi érveit, miután az
FDA azt mondta, hogy évtizedekig, esetleg 2096-ig is eltarthat az információszabadságról
szóló törvény (FOIA) szerinti kérelem teljesítése. Bár az ügynökség azt mondta, hogy
havonta csak körülbelül 500 oldalt tud feldolgozni és közzétenni, Pittman szerint fel kell
gyorsítania a tempót - és ehelyett elrendelte, hogy ugyanezen időszak alatt 55 000 oldalt
tegyen közzé.
❗ "A bíróság arra a következtetésre jutott, hogy ez a FOIA-kérelem kiemelkedő
közérdekű jelentőségű" - írta a bíró, hozzátéve, hogy a közzététel időben történő
befejezése "nemcsak megvalósítható, hanem szükséges".
Pittman elfogadta az FDA korábbi javaslatát, amely szerint e hónap végéig mintegy 12 000
oldal első közzétételére kerülne sor, de azt mondta, hogy márciusig drasztikusan fel kell
gyorsítani a folyamatot.
● Engedélyezte, hogy a szabályozó hatóság csak akkor szerkessze meg a feljegyzéseket,
ha "kiváltság, mentesség vagy kizárás" vonatkozik az információkra, és felszólította a
felpereseket és az FDA-t, hogy 2021. április 1-jéig, majd ezt követően 90 naponként újra