- FEBRUÁR 11.
AZ EU MOST MÁR KÉNYTELEN VIZSGÁLNI AZ MRNS GÉNTERÁPIÁS
KÍSÉRLETI VAKCINÁK BEADÁSÁT KÖVETŐ MENSTRUÁCIÓS ZAVAROKRÓL
SZÓLÓ JELENTÉSEKET
Az Európai Gyógyszerügynökség biztonsági bizottsága pénteken közölte, hogy
felülvizsgálja a Pfizer (PFE.N)/BioNTech (22UAy.DE)és Moderna (MRNA.O) oltóanyagot
kapott nők erős menstruációs vérzéséről és a menstruáció elmaradásáról szóló
jelentéseket.
"Az értékelésre a menstruációs zavarokról szóló jelentések alapján került sor a két -
mindkettő az mRNS technológián alapuló - vakcina valamelyikének beadását követően és
még nem egyértelmű, hogy van-e ok-okozati összefüggés" - közölte az ügynökség.
Az ügynökség szerint még nem volt egyértelmű, hogy van-e ok-okozati összefüggés az
oltóanyagok és a jelentések között.
A menstruációs zavarok számos alapbetegség, valamint a stressz és a fáradtság miatt is
előfordulhatnak - mondta az EMA, hozzátéve, hogy a koronavírus-fertőzést követően is
jelentettek ilyen zavarokat.
A Covid-19 vakcinák a menstruációs ciklus hosszának kis mértékű, átmeneti változásával
hozhatók összefüggésbe a National Institutes of Health által finanszírozott, nemrégiben
készült tanulmány szerint, amely egy menstruációs ciklusokat nyomon követő okostelefonos
alkalmazás közel 4000 felhasználójának adatait gyűjtötte össze.
Az EMA azonban decemberben közölte, hogy nem állapított meg kapcsolatot a menstruációs
ciklus változása és kísérleti vakcina között, miután egy norvégiai tanulmány szerint egyes
nőknél az oltás után erősebb volt a menstruáció.