A gyógyszer jóváhagyásához használt vizsgálatot a GlaxoSmithKline finanszírozta, és
a tizenegy szerző mindegyike pénzt kapott a cégtől. Négyen alkalmazottak voltak, és a
vállalat részvényeivel rendelkeztek. A másik hét olyan akadémikus volt, aki a cégtől kapott
támogatást vagy tanácsadói díjat.
A gyógyszer becslések szerint körülbelül 80 000 szívrohamot és halálesetet okozott, ami
olyan biztonsági jel, amelynek a jóváhagyás idején elég egyértelműnek kellett volna lennie.
Ezt a kockázatot valószínűleg figyelmen kívül hagyták, tekintve e vállalatok múltját, de ezt
nem tudjuk biztosan megmondani.
Egy 2007-es NEJM tanulmány az Avandiát a szívroham 43%-kal megnövekedett
kockázatával és a szívbetegség okozta halálozás 64%-kal megnövekedett
kockázatával hozta összefüggésbe.
Az Avandia még mindig az FDA által engedélyezett és kapható az USA-ban.