Il Sole 24 Ore - 23.03.2020

18 Lunedì 23 Marzo 2020 Il Sole 24 Ore

Norme & Tributi Lavoro

Quarantena, deroga

estesa ai farmaceutici

Pagina a cura di
Gabriele Taddia

L'esigenza di assicurare il funziona-
mento della filiera della produzione e
distribuzione di farmaci e dispositivi
medici e diagnostici ha spinto il legi-
slatore a inserire nel Dl  del  marzo
 (cosiddetto Cura Italia) una di-
sposizione relativa alla sorveglianza
sanitaria per i dipendenti delle impre-
se che operanoin tali ambiti, nelle re-
lative attività di ricerca e nella filiera
integrata per i subfornitori.
Si tratta di una platea molto ampia
di addetti che vengono ora equiparati
a coloro che operano in aziende che
svolgono servizi pubblici essenziali e
per i quali, pertanto, sono operative
ampie deroghe all'ordinario regime
normativo imposto oltre che ai nor-
mali cittadini, ai lavoratori dei servizi
non dichiarati di pubblico interesse.

Come funziona la sorveglianza
sanitaria
Per la generalità dei lavoratori l’arti-
colo , comma , lettera h, del Dl  del
 febbraio  dispone che può es-
sere applicata la misura della sorve-

glianza sanitaria attiva (nella forma

indicata dall’ordinanza del ministero

della Salute del  febbraio ) agli

individui che hanno avuto stretti con-

tatti con casi confermati di malattia: in

pratica per il lavoratore che è stato a

stretto contatto con un soggetto am-

malato, viene disposto il divieto di re-

carsi al lavoro con il corrispondente

obbligo di sottoporsi alla misura della

quarantena per  giorni.

Ampliata la platea

Con l’articolo  del Dl /, il legi-

slatore ha posto un’esplicita deroga a

questa norma, disponendo che la mi-

sura della quarantena con sorveglian-

za attiva non si applica ai dipendenti

delle imprese che operano nell'ambi-

to della produzione e dispensazione

dei farmaci e dei dispositivi medici e

diagnostici nonché delle relative atti-

vità di ricerca e della filiera integrata

per i subfornitori.

I lavoratori di cui al precedente

periodo sospendono l'attività nel ca-

so di sintomatologia respiratoria o

esito positivo per Covid-. Pertanto,

ai fini dell'obbligo di astensione dal

lavoro, non rileva il fatto che il lavo-

ratore interessato, sia stato uno

stretto contatto con una persona ri-

sultata positiva (ad esempio un fami-

liare o un collega di lavoro).

Come poco sopra rilevato, pur

trattandosi di una norma di indubbio

impatto sociale, non rappresenta

un’assoluta novità nell'ambito della

gestione della forza lavoro in relazio-

ne all’emergenza coronavirus. Infatti,

già l’articolo  del Dl  marzo 

aveva previsto l'esenzione dall'appli-

cazione delle misure della quarante-

na per agli operatori sanitari e a quelli

dei servizi pubblici essenziali sotto-

posti a sorveglianza sanitaria, che pur

fossero venuti a stretto contatto con

un caso conclamato di Covid-, con

l'evidente e dichiarato intento di non

arrestare o rallentare eccessivamen-

te, per carenza di personale, servizi

non differibili.

Non solo dipendenti

C'è da notare che il legislatore, nel ca-

so di specie, con l'articolo  del Dl

/ ha probabilmente utilizzato

una terminologia impropria parlando

di «dipendenti», meglio sarebbe stato

certamente l’utilizzo del termine «la-

voratori», come inteso dall’articolo ,

comma , lettera a, del Dlgs /, de-

finizione nella quale rientrano ad

esempio i lavoratori «somministrati»

e altre figure di lavoro atipico ampia-

mente presenti nel panorama indu-

striale e della distribuzione che devo-

no comunque intendersi sicuramente

interessati dal provvedimento.

Il legislatore ha posto in realtà due

punti cardine in tema di sorveglianza

sanitaria: il primo è l’esenzione del-

l’obbligo di astensione dal lavoro e

sottoposizione al regime della qua-

rantena in caso di stretto contatto del

lavoratore con un soggetto positivo;

il secondo è che la condizione per l’ob-

bligo di sospensione del lavoro per gli

addetti alla filiera della produzione e

distribuzione di farmaci e dispositivi

medici e diagnostici, compresi i su-

bfornitori, la positività accertata al

Covid- o la presenza di sintomato-

logia respiratoria e non altre sintoma-

tologie che in via ordinaria potrebbe-

ro imporre l’astensione dal lavoro.

© RIPRODUZIONE RISERVATA

Quella delle mascherine chirurgi-

cherappresenta una nuova emer-

genza nell’ambito della già com-

plessa gestione del Covid , compli-

ce l’indisponibilità del dispositivo e

la difficoltà di approvvigionamento

di altri Dpi.

Per risolvere il problema – anche

per consentire ai lavoratori di prose-

guire la produzione e le attività di as-

sistenza – il Dl / ha previsto im-

portanti deroghe in materia di pro-

duzione e distribuzione di masche-

rine chirurgiche e altri Dpi.

L’articolo , al comma , prevede

che -fino al termine del periodo

emergenziale di cui alla delibera del

Consiglio dei ministri in data  gen-

naio  - è consentito produrre,

importare e immettere in commer-

cio mascherine chirurgiche e dispo-

sitivi di protezione individuale (Dpi)

in deroga alle vigenti disposizioni.

La procedura

Perché ciò sia legittimo, è necessario

che i produttori, importatori e i sog-

getti che immettono le mascherine

in commercio e che intendono avva-

lersi della deroga, inoltrino all'Istitu-

to superiore di sanità una autocerti-

ficazione nella quale, sotto la propria

esclusiva responsabilità, attestano le

caratteristiche tecniche delle ma-

scherine e dichiarano che le stesse ri-

spettano tutti i requisiti di sicurezza

di cui alla vigente normativa. Entro e

non oltre tre giorni dalla citata auto-

certificazione (ma nulla vieta la con-

temporaneità delle comunicazioni)

le aziende produttrici e gli importa-

tori devono trasmettere all'Iss ogni

elemento utile alla validazione delle

mascherine oggetto della dichiara-

zione. L'Istituto avrà poi un nel ter-

mine di tre giorni per pronunciarsi

circa la rispondenza delle mascheri-

ne chirurgiche alle norme vigenti.

I dispositivi per i dipendenti

Iter simile per i dispositivi di prote-

zione individuale da fornire ai lavo-

ratori. Produttore, importatore o co-

lui che immette in commercio i pro-

dotti inoltra all’Inail (e non all’Iss)

un’autocertificazione nella quale,

sotto la propria esclusiva responsa-

bilità, attesta le caratteristiche tecni-

che dei citati dispositivi dichiarando

che rispettano tutti i requisiti di sicu-

rezzaimposti dalla normativa. Entro

e non oltre tre giorni dalla citata au-

tocertificazione le aziende produt-

trici e gli importatori devono tra-

smettere all'Inail ogni elemento uti-

le alla validazione dei dispositivi di

protezione individuale oggetto della

dichiarazione stessa. L’Inail, nel ter-

mine di tre giorni dalla ricezione, si

pronuncia circa la rispondenza dei

dispositivi di protezione individuale

alle norme vigenti.

Stop se manca la conformità

Se all'esito della valutazione da parte di

Iss e Inail i prodotti risultino non con-

formi alle vigenti norme, il produttore

dovrà cessarne immediatamente la

produzione e all'importatore è fatto

divieto di immissione in commercio.

I soggetti che hanno rilasciato dichia-

razioni mendaci circa la rispondenza

dei prodotti alle disposizioni di legge

saranno potenzialmente perseguibili

penalmente per la falsa dichiarazione.

La norma nulla dice circa la pe-

rentorietà del termine di tre giorni

entro il quale Inail e Iss sono tenuti a

fornire la risposta e nemmeno in re-

lazione alla possibilità per tali enti di

richiedere un approfondimento

istruttorio prima dell'eventuale ri-

getto della domanda.

© RIPRODUZIONE RISERVATA

Per il Dl / possono

lavorare anche se hanno

avuto contatti con positivi

Si applica la misura valida

per medici e dipendenti dei

servizi pubblici essenziali

EMERGENZA COVID-

SICUREZZA SUL LAVORO

L’INVIO A ISS O INAIL

Autocertificazione

per chi produce

mascherine e Dpi

Gli istituti entro tre giorni

approveranno i dispositivi

se conformi alla normativa

Filiera al lavoro. La sospensione solo se si hanno Covid-19 o sintomi respiratori

ADOBESTOCK

1 Anche la filiera dei subfornitori

Il provvedimento dell'articolo 14 del Dl 18/2020 riguarda una

categoria ristretta di lavoratori ben identificata nel

provvedimento e cioè i dipendenti delle imprese che operano

nell'ambito della produzione e dispensazione dei farmaci e dei

dispositivi medici e diagnostici nonché delle relative attività di

ricerca e della filiera integrata per i subfornitori. Per le altre

categorievalgono le ordinarie norme di contenimento, compreso

il Protocollo Governo – Parti sociali sottoscritto il 14 marzo.

LE NOVITÀ INTRODOTTE NELL’EMERGENZA

I SOGGETTI INTERESSATI

2 Decade solo se il Dl non viene convertito

Il Dl dovrà essere convertito entro 60 giorni dalla

pubblicazione. Fino alla sua conversione saranno valide ed

efficaci le misure in esso contenute, salvo che nel frattempo

non subentrino nuove disposizioni che deroghino

ulteriormente a quanto previsto dall’attuale formulazione.

L’esenzione dall'applicazione della quarantena per i casi di

stretto contatto sarà valida fino a nuova disposizione o verrà

a decadere in caso di mancata conversione in legge del Dl

LA VALIDITÀ DELLE MISURE

3 Prevista già dal 21 febbraio

La misura della quarantena è prevista espressamente

dall'art. 1 comma 1 dell'Ordinanza ministero della Salute del

21 febbraio 2020. Tale ordinanza prevede che è fatto obbligo

alle Autorità sanitarie territorialmente competenti, di

applicare la misura della quarantena con sorveglianza attiva,

per giorni quattordici, agli individui che abbiano avuto

contatti stretti con casi confermati di malattia infettiva

diffusiva Covid-19.

LA QUARANTENA

L’ARTICOLO 14

La misura di cui all'articolo 1, comma 2,

lettera h) del Dl 6/2020 non si applica

ai dipendenti delle imprese che

operano nell'ambito della produzione

e dispensazione dei farmaci e dei

dispositivi medici e diagnostici nonché

delle relative attività di ricerca e

della filiera integrata per isubfornitori.

I lavoratori di cui al precedente

periodo sospendono l'attività nel

caso di sintomatologia respiratoria o

esito positivo per Covid -

AVVISO DI ESITO GARA

CIG: 7987586C7A CUP: F59D

INVITALIA S.p.A., l’Agenzia Nazionale per l’attrazione degli investimenti e lo

sviluppo d’impresa, ha indetto, quale Centrale di Committenza per conto del

Ministero per i Beni e le Attività Culturali e il Turismo – Segretariato generale -

una procedura di gara aperta ai sensi degli articoli 35, 60, 157, co. 1, del D.Lgs.

n. 50/2016, per l’affidamento dei “SERVIZI TECNICI RELATIVI ALL’INTERVENTO

DENOMINATO «APPIA REGINA VIARUM - VALORIZZAZIONE E MESSA A SISTEMA

DEL CAMMINO LUNGO L’ANTICO TRACCIATO ROMANO» - CIG: 7987586C7A - CUP:

F59D16000610001, per l’importo di € 1.068.138,47 oltre IVA e oneri di legge.

La predetta gara è stata aggiudicata all’Operatore Economico RTI costituendo

tra: SAB S.R.L. (mandataria) DODI MOSS S.R.L. (mandante) STUDIO COSTA

ARCHITECTURE S.R.L. (mandante), per l’importo complessivo di € 578.076,53,

oltre IVA ed oneri. Numero operatori partecipanti: 7. Numero operatori esclusi: 3.

Il presente av viso è stato pubblicato sulla G.U.U.E e sulla G.U.R.I. Il Responsabile

Unico del Procedimento: Arch. Ilaria Verdoliva

Mediaset S.p.A.

Sede sociale: Milano, Via Paleocapa n. 3

Capitale sociale 614.238.333,28 Euro i.v.

C.F. P.I. Iscr. Reg. Imp. Milano n. 09032310154

e-mail: [email protected]

RELAZIONE FINANZIARIA

ANNUALE AL 31 DICEMBRE 2019

Si rende noto che la Relazione finanziaria annuale 2019, com-

prendente il progetto di Bilancio di esercizio, il Bilancio consoli-

dato al 31/12/2019 e le relative Relazioni, nonché la Relazione

annuale sul governo societario e gli assetti proprietari, la Rela-

zione sulla Remunerazione (Sezione II) e la Dichiarazione conso-

lidata di carattere non finanziario ai sensi del D. Lgs. n. 254/2016,

sono a disposizione del pubblico presso la sede sociale, sul sito

della Società (www.mediaset.it) e presso il meccanismo di stoc-

caggio autorizzato eMarket Storage (www.emarketstorage.com).

S.p.A. AUTOVIE VENETE

Società soggetta all’attività di direzione

e coordinamento da parte

di Friulia S.p.A. Finanziaria Regionale

Friuli Venezia Giulia

Via V. Locchi n° 19 - 34143 Trieste

Tel. 040/3189111 - Fax 040/

01/19 - S

AVVISO DI GARA ESPERITA PER ESTRATTO

CODICE IDENTIFICATIVO GARA (C.I.G.):

810763580D

Si rende noto che la Procedura negoziata senza

previa pubblicazione di un bando di gara, per

l’affidamento del “servizio di manutenzione

software per impianti traffico - esazione pe-

daggio”, per l’importo complessivo a base di

gara di € 229.765,20.- più I.V.A., è stata ag-

giudicata, ai sensi art. 63, comma 2, lettera b),

punto 3 del D.Lgs. 50/16 e s.m.i., all’Operatore

Economico Autostrade Tech S.p.A., Via Alberto

Bergamini, 50 - 00159 Roma (RM), per l’importo

di netti € 229.765,20.- I.V.A. esclusa, giusta de-

termina di data 19.11.2019.

L’avviso integrale è stato inviato all’Ufficio Pub-

blicazione del Supplemento alla Gazzetta Ufficiale

dell’Unione Europea in data 11.03.2020, pub-

blicato sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica

Italiana n° 31 dd. 16.03.2020 e sui siti internet

http://www.serviziocontrattipubblici.it e http://www.autovie.it.

Trieste, 18.03.

IL PRESIDENTE ED AMMINISTRATORE DELEGATO

(Ing. Maurizio Castagna)

AZIENDA DI SERVIZI

ALLA PERSONA

“GOLGI - REDAELLI”

Sede legale e amministrativa:

Via Bartolomeo d’Alviano n. 78,

20146, Milano, tel. 02/72518.

ESTRATTO DI AVVISO DI GARA

Questa Azienda ha indetto una gara d’appal-

to, mediante procedura aperta, per l’affida-

mento della fornitura in service di un sistema

completo comprendente reagenti e strumen-

tazione tecnica per analisi microbiologiche oc-

correnti al Servizio di Medicina di Laboratorio

dell’Azienda sito presso l’Istituto Geriatrico

“P. Redaelli” di Milano, per un importo a base

di gara di € 525.200,00 (oltre IVA di legge), di

cui € 5.200,00 quali oneri della sicurezza da

rischio da interferenza non ribassabili.

Termine di scadenza delle offerte: 24 aprile

2020 - ore 12.00. Il bando integrale e gli atti

di gara sono disponibili presso l’Area Appalti,

Monitoraggio e Verifica, sul sito web azienda-

le http://www.golgiredaelli.it e sulla piattaforma GPA

(www.gestioneprocedureacquisto.com).

Milano, 23 marzo 2020

IL DIRIGENTE / RUP f.to Dr. Marcello ZACCARO