Malone elmondta, hogy két olyan mellékhatásjelzés van, amely az Egyesült Államok
Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) számára nyilvánvalóvá vált.
- Az egyik a trombocitopénia, vagyis az, hogy nincs elég vérlemezke, amelyek a
csontvelőben termelődnek. - A másik a lappangó vírusok újraaktiválása.
Malone zavarba ejtőnek találta a petefészek jelét, mivel a herékben nincs felhalmozódás.
Malone elmondta, hogy az eredeti adatcsomagok ezt a biodisztribúciós információt
tartalmazzák. "Ezek az adatok már régóta kint vannak" a szabályozók védett, nem nyilvános,
a világ minden táján a szabályozó hatóságok hatáskörében - mondta.
Malone szerint az FDA tudta, hogy
- a COVID tüskefehérje biológiailag aktív, és az injekció beadásának helyéről eljuthat
és mellékhatásokat okozhat, valamint hogy - a tüskefehérje, ha biológiailag aktív, nagyon veszélyes.
Valójában Malone egyike volt azon tudósoknak, akik
figyelmeztették az FDA-t a szabad tüskefehérje veszélyeire.
Malone felvetette, hogy autoimmun problémák kapcsolódhatnak a szabadon keringő
tüskefehérjéhez, amiről a fejlesztők biztosították - vagyis állították -, hogy nem fog
megtörténni.
„Az autoimmun problémák felismeréséhez a 3. fázisban lévő
betegeknél 2- 3 éves követési időszakra lenne szükség a
vakcinák lehetséges autoimmun következményeinek nyomon
követésére - de ez a nyomon követés nem történt meg a Pfizer
és a Moderna vakcinák esetében.”Weinstein szerint a Pfizer és a Moderna nem végzett megfelelő állatkísérleteket
sem. Az állatmodellek olyan jelzést adnak nekünk, amely felhívja a figyelmünket arra, hogy
mit kell nyomon követnünk az embereknél.
Weinstein mondta:
"Nagyon riasztó rövid távú dolgokat kaptunk. Vannak olyan rövid távú dolgok, amelyek
riasztóak az alapján, hogy hol találjuk ezeket a lipideket, hol találjuk a tüskefehérjéket - ezek
a dolgok aggodalomra adnak okot, mert nem így kellett volna lennie.