Jackson beszámolóját több korábbi Ventavia-alkalmazott is megerősítette, akik azóta vagy
távoztak, vagy elbocsátották őket a cégtől.
A szeptemberi találkozón jelen lévő egyik vezető
azóta bocsánatot kért tőle, és biztosította arról,
hogy minden, amire panaszkodott, "helytálló és
igaz" volt.
Két ilyen alkalmazott névtelenül nyilatkozott a
The BMJ-nek, és megerősítette Jackson
panaszának főbb vonatkozásait.
Az egyikük, aki pályafutása során több mint négy
tucat klinikai vizsgálaton dolgozott, azt mondta, hogy soha nem tapasztalt még olyan
"zűrzavaros" munkakörnyezetet, mint amilyennel a Ventavia Pfizer-kísérlet során találkozott.
Azt is megerősítette, hogy a Jackson által megjelölt problémák az elbocsátása után is fennálltak
a vállalatnál. Például több esetben nem volt elég alkalmazott ahhoz, hogy a koronavírus-szerű
betegség-tüneteket jelző beoltott összes kísérleti résztvevőnél fertőzésvizsgálatot végezzenek.
"Soha nem kellett azt tennem, nem kérték tőlem, soha. Egyszerűen csak úgy tűnt, hogy ez
egy kicsit eltér a normálistól - a megengedett és elvárt dolgoktól" - mondta az alkalmazott a
The BMJ-nek.
"Nem hiszem, hogy jó és tiszta adatok voltak [mely a vizsgálat során keletkezett]. Ez egy
őrült zűrzavar."
A második volt alkalmazott megismételte az első megjegyzéseit, és úgy jellemezte a Ventaviánál
uralkodó környezetet, mint ami nem hasonlított semmihez, amit 20 éves kutatói pályafutása során
tapasztalt.
Azt is állították, hogy nem sokkal Jackson kirúgása után a Pfizert értesítették a Ventaviánál folyó
vakcinakísérletekkel kapcsolatos problémákról és ellenőrzésre került sor.
A Pfizer által az FDA tanácsadó bizottságának 2020 decemberében benyújtott tájékoztató
dokumentumban, amelyet a CSAK sürgősségi felhasználási engedéllyel rendelkező vakcina
engedélyezése iránti kérelmének alátámasztására nyújtott be a Pfizer, mégsem tettek említést a
Ventaviánál felmerült problémákról.
Másnap az engedélyt szabályosan megadták. Idén augusztusban, miután a Pfizer oltásának
teljes körű engedélyét megadták, az FDA közzétette a vállalat vakcinakísérleti telephelyein
végzett vizsgálatainak összefoglalóját. A 153-ból kilencet ellenőriztek, de ezek közül egyiket sem
a Ventavia üzemeltette, és a 2020. decemberi sürgősségi engedélyezést követő nyolc hónapban
egyáltalán nem végeztek ellenőrzést, azzal az indokkal, hogy "a vizsgálat folyamatban volt, és az
ellenőrzéshez és összehasonlításhoz szükséges adatok még nem álltak rendelkezésre".
A Pfizer azóta a Ventaviát kutatási alvállalkozóként alkalmazta, hogy négy másik klinikai
vizsgálaton dolgozzon: a kísérleti Covid-19 vakcina gyermekek és fiatal felnőttek körében történő
alkalmazásán; egy Covid-19 vizsgálaton terhes nők bevonásával; a Covid-19 vakcina
emlékeztető dózisainak vizsgálatán; valamint a légúti szinciális vírus elleni védőoltás vizsgálatán.