Süddeutsche Zeitung - 05.10.2019

Kirsten Fuchs:

WennSie Glück ha-

ben, möchte der Vater

sowieso nicht an der

„vollkommen hohlen“

Sache teilnehmen,

und dann würde ich

ihn zumindest nicht

zwingen. Wenn dann auch Ihre Toch-

ter akzeptieren kann, dass ihr Vater ei-

ne andere Meinung zu einer Konfirma-

tion hat, könnten Sie das einfach auch

akzeptieren, und er muss dann nicht

an dem Tag rumstänkern. Das ganze

hat nichts mit anderen Verwandten

aus der väterlichen Seite zu tun. Wer

kommen will und sich benehmen

kann, soll kommen, wer das eh nicht

will, der eben nicht. Die Beziehung der

beiden wird zumindest nicht besser,

wenn der Vater da hockt und seine

Tochter verunsichert. Aber eine ande-

re Meinung darf er auf jeden Fall ha-

ben. Wenn die beiden kein gutes Ver-

hältnis zueinander haben, frage ich

mich außerdem, ob sie sich überhaupt

sehen möchten. Bevor da eine Situati-

on entsteht, in der Sie ihm im Namen

Ihrer Tochter nachlaufen, fragen Sie

doch mal beide, wie sie Kontakt haben

wollen. Häufiger, seltener, an einem

anderen Ort? Zumindest muss das

nicht auf der Konfirmation gekittet

werden. Schönes Fest wünsche ich.

Herbert

Renz-Polster:

Dass ein Elternteil ein

kirchliches Ritual als

„hohl“ betrachtet, ist le-

gitim. Und dass da-

durch Auseinanderset-

zungen mit dem ande-

ren Elternteil oder dem Kind entste-

hen ist normal. Nur: hier gelingt es

dem Vater offenbar nicht, seine Mei-

nung so vorzubringen, dass seine Toch-

ter sich dadurch nicht entwertet fühlt.

Ja, das Fest erscheint mir hohl, könnte

er signalisieren, aber du bist für mich

deshalb nicht „hohl“, ich respektiere

deine Gründe. Was zu tun ist? Darüber

reden, so offen es geht, auf allen Kanä-

len: Wie können wir trotzdem ein Fest

hinbekommen? Lässt sich die Krän-

kung nicht ausräumen, muss Ihre

Tochter entscheiden, es ist ihr Fest.

Und weil sie vor einem Dilemma steht,

wird sie Ihre Unterstützung gut brau-

chen können: Einerseits passt zu ei-

nem solchen Fest ja die großzügige,

versöhnende Haltung – eine „erwach-

sene“ Haltung, wenn man so will. Ande-

rerseits ist Ihre Tochter vielleicht noch

Kind genug, um sich daran zu erin-

nern, dass Spielverderber einem Spiel

nicht gut tun.

Collien Ulmen-Fernandes:

Ich gehe mal davon aus, dass Ihre Toch-

ter, der die Konfirmation ja gilt, das

Ganze keineswegs „hohl“ findet. Dann

gilt genauso wie bei je-

der Hochzeit oder Ge-

burtstagsparty: Man

muss sie nicht gut fin-

den, aber man hat

trotzdem kein Recht,

sie anderen zu verder-

ben. Egal ob Ihre Toch-

ter sich auf ein schintoistisches, bud-

dhistisches oder ein muslimisches

Fest freut, Fakt ist, sie tut es, und das

gilt es zu respektieren. Tatsächlich

würde ich Ihren Ex-Mann – mit vorhe-

riger Erlaubnis Ihrer Tochter – fragen,

ob es ihm etwas ausmachen würde,

der „hohlen“ Veranstaltung fernzublei-

ben, weil sein egozentrisches Gerede ei-

nen schönen Tag im Leben der Tochter

gefährdet – und weil der Charakter des

nihilistischen Zynikers mittlerweile in

allen deutschen und amerikanischen

Komödien erzählt ist. Es braucht kei-

nen mehr, dem die Torte scheiße

schmeckt. Es braucht mehr Torten.

Kirsten Fuchsist Schriftstellerin und lebt mit

zwei Töchtern, Mann und Hund in Berlin. Sie

schreibt vor allem Kurzgeschichten und Roma-

ne, aber auch Theaterstücke sowie Kinder- und

Jugendbücher. Ihr Buch „Mädchenmeute“ erhielt

2016 den Deutschen Jugendliteraturpreis.

Herbert Renz-Polsterist Kinderarzt, Wissen-

schaftler und Autor von Erziehungsratgebern

und des Blogs „Kinder verstehen“. Er hat

vier erwachsene Kinder und lebt mit Frau

und jüngstem Kind in Ravensburg.

Collien Ulmen-Fernandesist Schauspielerin

und Moderatorin. Die Mutter einer Tochter

hat mehrfach Texte zum Thema Elternsein

veröffentlicht, 2014 erschien von ihr das

Buch „Ich bin dann mal Mama“.

 Haben Sie auch eine Frage?

SchreibenSieeine E-Mail an:

[email protected]

FAMILIENTRIO

Meine 13-jährige Tochter soll bald

konfirmiert werden, aber ihr Vater,

von dem ich seit sieben Jahren

getrennt lebe, hält dieses Ritual für

„vollkommen hohl“. Sie verletzt das.

Die beiden haben leider kein gutes

Verhältnis, obwohl ich mich um

Kontakt bemühe. Ich würde ihn nun am

liebsten ausladen. Aber darf ich das?

Und kann ich die väterliche

Verwandtschaft trotzdem einladen?

Michaela B. aus Amberg

von heike nieder

A

ls Franziska Ofterdinger ihren
Sohn zum ersten Mal sieht,
steckt ein Schlauch in seiner Na-
se. Mit einem Pflaster ist die Ma-
gensonde an seiner Wange be-
festigt. Über seinem Bettchen leuchtet ein
Überwachungsmonitor. Und trotzdem er-
innert sie sich heute, zweieinhalb Jahre
später, vor allem an das: einen kleinen, zar-
ten Jungen mit vielen braunen Haaren. Es
ist Liebe auf den ersten Blick. „Als wäre er
in diesem Moment geboren und mir in die
Arme gelegt worden.“
Franziska Ofterdinger ist vorgewarnt,
als sie am Vormittag des 26. Mai 2017 das
Zimmer auf der Kinderstation in Erlangen
betritt. Mehr noch: Ihre Frau und sie haben
sich genau so ein Kind gewünscht. Eine Wo-
che zuvor hatten sie die Zeilen gelesen, die
sie sofort elektrisierten: „Junge, geboren
04/2017, Trisomie 21 mit Herzfehler, Ope-
ration geplant“, stand da sinngemäß.
Die meisten Eltern entscheiden sich heu-
te gegen ihr Baby, wenn sie in der Schwan-
gerschaft erfahren, dass es das Downsyn-
drom hat. Mit Hilfe eines Bluttests können
Chromosomenauffälligkeiten inzwischen
schon in der zehnten Schwangerschaftswo-
che festgestellt werden. Wenn Frauen auf
Grund ihres Alters und anderer Faktoren
eine erhöhte Wahrscheinlichkeit haben,
ein solches Baby zu bekommen, über-
nimmt die Kosten des Tests demnächst so-
gar die Krankenkasse. Die leiblichen El-
tern des Jungen erfuhren erst nach der Ge-
burt von der Behinderung ihres Sohnes.
Sie wollten das Kind nicht mit nach Hause
nehmen und gaben es schließlich zur Adop-
tion frei. Weiterer Kontakt zu ihrem Sohn?
Nicht erwünscht.

Will man verstehen, warum die Ofter-
dingers unbedingt noch ein drittes Kind
wollten, eines mit Downsyndrom, muss
man nach Rheinland-Pfalz fahren. In ei-
nem kleinen, grünen Häuschen in der Alt-
stadt von Speyer leben die beiden Frauen
mit ihren drei Kindern, Hermine, 7, Lara, 5,
und Nepomuk, 2. Im Wohnzimmer wartet
ein gedeckter Frühstückstisch, den Saft
hat Franziska Ofterdinger in eine Glasfla-
sche mit Korkverschluss gefüllt. Von der
Decke baumelt ein beigefarbener Kegel
aus Stoff, in den man reinkriechen kann.
„Unsere Hängehöhle“, erklärt Hermine.
Auf dem Tischchen neben dem blauen So-
fa liegen mehrere Ausgaben der Zeitschrift
„Leben mit Downsyndrom“, ordentlich ge-
stapelt. Überhaupt wirkt alles sehr aufge-
räumt hier, die Kinderzimmer, das Regal
im Esszimmer, selbst Franziska Ofterdin-
gers akkurater Kurzhaarschnitt. Später
wird Jennifer Ofterdinger sagen, dass sie
diese Ordnung brauchen. Struktur ist ihr
Überlebensprinzip in einem Alltag mit drei
Kindern – vor allem, wenn zwei davon be-
sondere Bedürfnisse haben. Denn Nepo-
muk, wie Franziska Ofterdinger das Baby
mit dem Schlauch in der Nase gleich beim
ersten Treffen nannte, ist nicht ihr einzi-
ges Kind mit Behinderung. Auch die fünf-
jährige Lara braucht besonders viel Zu-
wendung.
Franziska und Jennifer Ofterdinger
sind seit neun Jahren verheiratet. Die bei-
den Erzieherinnen, heute 32 und 34 Jahre
alt, waren sich schon früh einig, dass sie
Kinder haben wollten. Von Anfang an erwo-
gen sie, Pflegeeltern zu werden oder ein
Kind zu adoptieren. Beim Jugendamt
machten sie den obligatorischen Pflegeel-
ternkurs und gaben an, dass sie sich auch
vorstellen könnten, ein Kind mit Behinde-
rung aufzunehmen – sofern ungefähr klar
wäre, was sie erwarten würde. Für ein Kind
mit Downsyndrom waren sie offen. Wäh-
rend ihrer Ausbildung hatten sie Praktika
in einer heilpädagogischen Einrichtung ab-
solviert. „Wir haben da absolut keine Be-
rührungsängste“, sagt Franziska Ofterdin-
ger. Im Gegenteil: „Das war einfach so ein
Bauchgefühl, dass das mit Nepomuk für
uns passen könnte.“
Doch zunächst wollten beide Frauen
auch versuchen, selbst ein Kind zu bekom-
men. Vor knapp acht Jahren wurde Jenni-
fer Ofterdinger mit Hilfe eines anonymen
Samenspenders schwanger. Die Frauen ge-
nossen das Glück, die Geburt ihrer Tochter
Hermine zu erleben. Da das Mädchen kein
Einzelkind bleiben sollte, und Franziska
Ofterdinger nicht gleich schwanger wurde,
verfolgten sie bald wieder ihren Pflege-
kindplan. Sie wandten sich ans Jugend-
amt. Schon vier Wochen später kam der
Anruf.

Lara, die in Wirklichkeit anders heißt,

war damals anderthalb Jahre alt. Die Mitar-

beiterin des Jugendamtes berichtete den

Ofterdingers, das Kind habe aufgrund ei-

ner frühen Traumatisierung eine Bin-

dungsstörung, außerdem eine Entwick-

lungsverzögerung. Eine genaue Diagnose

gab es nicht. Die beiden Frauen nahmen La-

ra als Pflegekind auf. Doch der Alltag war

schwierig. Die vielen Schreianfälle und un-

kontrollierten Wutausbrüche veranlassten

Franziska Ofterdinger, genauer nachzufor-

schen. Schließlich stellten die Ärzte bei La-

ra ein Fetales Alkoholsyndrom (FAS) fest.

Die leibliche Mutter hatte in der Schwan-

gerschaft Alkohol getrunken. Das war ein

Schock. Denn das FAS gehörte zu den weni-

gen Behinderungen, die Franziska und Jen-

nifer Ofterdinger aufgrund des sehr unge-

wissen Verlaufs im Fragebogen des Jugend-

amtes ausgeschlossen hatten. Lara wieder

abzugeben kam für sie trotzdem nicht in

Frage. Mehr noch: Aus der anfänglichen Be-

stürzung erwuchs der Wunsch, ein weite-

res behindertes Kind aufzunehmen. Eines,

bei dem sie das Gefühl haben würden,

selbst die Entscheidung, zu treffen, was sie

sich und ihrer Familie zutrauen – und

nicht jemand anderes. „Wir wussten, für

ein Kind mit Downsyndrom wären wir die

richtigen Eltern. Wir könnten es optimal

fördern“, sagt Franziska Ofterdinger, die

auch jetzt, während ihrer Elternzeit, viele

pädagogische Fortbildungsseminare be-

sucht.

Die meisten Kinder, für die das Jugend-

amt neue Eltern sucht, bringen ein „Päck-

chen“ mit, wie es Franziska Ofterdinger

nennt, viele sind traumatisiert oder psy-

chisch belastet. Aber die Ofterdingers woll-

ten keine weitere Überraschung. Zwar ist

auch bei einem Kind mit Downsyndrom un-

gewiss, wie es sich entwickeln wird. Man-

che Menschen mit Trisomie 21 leben selb-

ständig, lesen und spielen Klavier. Andere

lernen nie sprechen. Doch vor der Pflegebe-

lastung hatten die beiden Frauen keine

Angst. „Nur noch ein Kind mit einer psychi-

schen Verhaltensstörung und im

schlimmsten Fall einem erhöhtem Aggres-

sivitäts- oder Gewaltpotenzial, das hätten

wir nicht leisten können“, sagt Franziska

Ofterdinger. Deshalb wurden sie Mitglied

im Bundesverband behinderter Pflegekin-

der. Der Verband veröffentlicht auf seiner

Internetseite regelmäßig kurze Beschrei-

bungen von Mädchen und Jungen mit Be-

hinderungen, die eine Pflegefamilie su-

chen. Jedes dieser Kinder hat eine genaue

Diagnose, damit interessierte Eltern wis-

sen, auf was sie sich einlassen.

Es ist diese Seite, die sie zu Nepomuk

führt. Als sie die Beschreibung des Jungen

sieht, meldet sich Jennifer Ofterdinger so-

fort beim Bundesverband, der die Bewer-

bung an das zuständige Jugendamt weiter-

leitet. Es folgen stundenlange Telefonate

mit der Sachbearbeiterin. Franziska Ofter-

dinger erklärt ihre familiäre Situation:

Dass ihre Frau Jennifer eine Kindertages-

stätte leitet und flexible Arbeitszeiten hat.

Dass sie selbst bei den Kindern zu Hause

ist. Dass die Großeltern in der Nähe woh-

nen und regelmäßig bei der Betreuung aus-

helfen. Die Sachbearbeiterin unterstützt

das Paar sofort, erzählt aber auch, wie

krank das Kind ist: Der Junge sei direkt

nach seiner Geburt aufgrund seines Herz-

fehlers ins Krankenhaus Erlangen verlegt

worden. Eine Operation an der Aorta habe

er bereits hinter sich, ein weiterer Eingriff

am offenen Herzen sei notwendig. Er leide

an einer Darmentzündung und werde des-

halb über eine Magensonde ernährt. Die Ju-

gendamtsmitarbeiterin klärt sie außer-

dem über die Herkunftsfamilie auf und

dass diese keinen Kontakt zum Kind haben

möchte. Trotz all dieser Hiobsbotschaften:

Die Ofterdingers brauchen keine Bedenk-

zeit. Nicht mal eine Nacht. Sie sagen sofort

zu, wünschen das volle Sorgerecht und

dass der Junge ihren Nachnamen tragen

darf. Sie wollen gleich den Weg bereiten

für eine zukünftige Adoption. Die Sachbe-

arbeiterin willigt ein.

Eine Woche später fährt Franziska Ofter-

dinger nach Erlangen. Als sie den Jungen

in seinem Bettchen liegen sieht, erwacht

ihr Beschützerinstinkt. „Ich wusste: Ich

muss jetzt alles für ihn geben und tun.“ Sie

nimmt ihn sofort auf den Arm, legt ihn sich

auf den Bauch. „So ein Säugling braucht

doch nichts anderes als die Geborgenheit

irgendeines Menschen, der sich ihm an-

nimmt.“ Das Baby, es heißt jetzt Nepomuk.

Ein Kind annehmen mit all seinen Ein-

schränkungen. Die Ofterdingers haben

das nie in Frage gestellt. Auch nicht, als Ne-

pomuk noch am selben Tag lebensgefähr-

lich erkrankt, Diagnose: Blutvergiftung.

Nicht als er in seinem ersten Lebensjahr

zweimal am offenen Herzen operiert wird

und lange Zeit im Krankenhaus verbrin-

gen muss, in denen Franziska Ofterdinger

nicht von seiner Seite weicht, weil sie fürch-

tet, dass er sonst aufgeben könnte. Nicht

als sich Jennifer Ofterdinger zu Hause

zehn Wochen alleine um die beiden ande-

ren Kinder kümmern und nebenbei arbei-

ten gehen muss: „Wenn es das eigene Kind

ist, hinterfragt man das auch nicht, man

nimmt es so an, wie es kommt“, sagt Fran-

ziska Ofterdinger. Zum Trisomien-Blut-

test in der Schwangerschaft haben die

Frauen eine klare Meinung: „Wir sind dage-

gen. Eine Gesellschaft muss vielfältig

sein.“ Deshalb sind sie auch überzeugt,

dass ihre Familie, genau so wie sie ist, für al-

le Mitglieder richtig ist. „Unsere Kinder ha-

ben eine besondere Familie, die sie offen

macht fürs Leben, offen für Menschen mit

Behinderung, offen für andere Familien-

formen“, sagt Jennifer Ofterdinger und

blickt zu ihrer Frau. „Wir prägen sie so für

eine bunte Gesellschaft.“

Heute geht es Nepomuk gut. Der Zwei-

einhalbjährige ist zwar physisch und kogni-

tiv auf dem Stand eines Einjährigen, doch

die beiden Frauen sind stolz auf ihren Sohn

und dessen Entwicklung. „Er ist unser

Herzkind“, sagt Franziska Ofterdinger.

„Nicht nur, weil er es aufgrund seines Her-

zens wirklich ist, sondern vor allem, weil

wir so eine besondere Verbindung haben –

von Herz zu Herz.“ Seit er zwei Jahre alt ist,

krabbelt Nepomuk, jetzt zieht er sich hoch.

Er lacht viel und wirft dabei den Kopf in

den Nacken. Doch das Bemerkenswerteste

ist seine Sprache. Auch wenn er sich noch

nicht artikulieren kann – ausdrücken

kann er sich sehr wohl. Als er mit Jennifer

Ofterdinger ein Bilderbuch mit Tieren an-

schaut, klopft er sich plötzlich auf den

Schenkel. Nachdem er das Buch zuge-

klappt hat, führt er die Fingerspitzen bei-

der Hände zusammen. „Das sind die Gebär-

den für ,Hund‘ und ,fertig‘“, erklärt Franzis-

ka Ofterdinger. Sie beherrscht die deut-

sche Gebärdensprache. Mit Nepomuk übt

sie jeden Tag. Er ist auf einem Ohr fast

taub, trägt ein Hörgerät. Dennoch glauben

die beiden Frauen, dass er irgendwann

sprechen wird. Bis dahin erleichtern ihnen

die Gebärden die Verständigung mit ihrem

Sohn. Er beherrscht inzwischen schnon

knapp 30.

Seine Geschwister verstehen ihn längst

ohne Handzeichen. Jedes der Mädchen hat

eine besondere Art, mit dem Bruder umzu-

gehen. Hermine ist sehr fürsorglich und

trägt ihn oft herum. Lara macht gern

Quatsch. Da sie Gefahren nicht einschät-

zen kann, muss immer jemand dabei sein,

der aufpasst. Aber: „Nepomuk findet sie

wahnsinnig lustig“, sagt Franziska Ofter-

dinger. Den beiden Frauen ist wichtig, dass

die Familie am Wochenende und in den Fe-

rien füreinander Zeit hat, denn der Alltag

ist geprägt von Terminen – beim Kinder-

arzt, beim Kardiologen, bei verschiedenen

Therapeuten. Zuletzt waren sie in Norwe-

gen, das hat die Familie zusammenge-

schweißt. Wenn dann mal Nachfragen

kommen – „Vier Wochen Norwegen, geht

das überhaupt mit Nepomuk?“ – halten

sich die beiden Frauen nicht lange mit Er-

klärungen auf. „Klar geht das“, antworten

sie nur.

Wir wussten,

fürso ein Kind

wären wir

die richtigen Eltern.

Wir könnten es

optimal fördern.“

FRANZISKA OFTERDINGER

Als sie den Jungen sieht,

erwacht ihr Beschützerinstinkt.

Sie will jetzt alles für ihn geben

Vier Wochen Norwegen – geht

das überhaupt mit Nepomuk?

Klar geht das, sagen sie

Ordnung ist ihr

Überlebensprinzipim Alltag

mit drei Kindern

FOTOS: STEFANIE FIEBRIG,VERLAG, ANATOL KOTTE

Herzkind

Die meisten Eltern entscheiden sich

gegen ihr Baby, wenn sie in der

Schwangerschaft erfahren, dass es das

Downsyndrom hat. Franziska und

Jennifer Ofterdinger aber wollten

genau so ein Kind adoptieren

„Unsere Kinder haben

eine besondereFamilie,

die sie offen macht fürs

Leben“: Jennifer

(rechts) und Franziska

Ofterdinger mit

Hermine (Mitte), Lara

und Nepomuk.

FOTO: HEIKE NIEDER

56 GESELLSCHAFT FAMILIE UND PARTNERSCHAFT Samstag/Sonntag, 5./6. Oktober 2019, Nr. 230DEFGH