Palme Yayınları - YKS Biyoloji Konu Anlatımlı A 2018-2019

Örnek Sorular

Palme Yayınevi

3.Bölüm / Modern Genetik

69. İnsanlarda görülen aşağıdaki anormallikler-
    den hangisi gonozom kromozomlar ile ilgili
    değildir?
    A) Kan uyuşmazlığı
    B) Hemofili
    C) Balık pulluluk
    D) Renk körlüğü
    E) Kıllı kulaklılık


70. Sağlıklı erkek bir bireyde tek gen ile fenoti-
    pe yansıyan bir özellik,
    I. X kromozomunda,
    II. otozom kromozomlarda,
    III. Y kromozomunda
    verilenlerden hangilerinde taşınabilir?
    A) Yalnız II B) Yalnız III C) I ve II
    D) I ve III E) I, II ve III


71. Aşağıda genotipi verilen ailelerden hangisi-
    nin renk körü çocuğu olamaz?
    Anne Baba
    
    A) XRXr XRY
    B) XrXr XRY
    C) XRXR XrY
    D) XRxr XrY
    E) XrXr XrY

66 B 67 E 68 D

X kromozomu

I

III

Ta m renk körlüğü

Y kromozomu

I

II

Retinitis pigmentosa

Renk körlüğü

Hemofili

Balık pulluluk

Yapışık parmaklılık

Kıllı kulak

I. X ve Y'nin homolog bölgesi: Bu kısımda taşınan özellikler biri anneden diğeri
babadan gelen iki genle belirlenir. Bu özellikler hem dişi hem erkeklerde görülür.

II. Y kromozomunun homolog olmayan bölgesi: Bu kısımda taşınan özellikler

babadan gelen tek bir gen ile belirlenir. Bu özellikler sadece erkeklerde görülür.

Babada varsa erkek çocukta mutlaka görülür. Örneğin kulaklarında kıl bulunan

bir babanın tüm erkek çocuklarının kulaklarında da kıl bulunur.

III. X kromozomunun homolog olmayan bölgesi: Bu kısımda taşınan özellikler

hem dişi hem erkeklerde görülür. Dişilerde iki genle belirlenirken, erkeklerde

tek gen ile belirlenir. X kromozomuna bağlı karakterler doğrudan babadan oğu-
la geçemez. Çünkü babadan oğula sadece Y kromozomu aktarılır.

1. İNSANDA X KROMOZOMUNA BAĞLI KALITIM

� X kromozomundaki genlerle kalıtılan kırmızı - yeşil renk körlüğü, hemofili ve kas

distrofisi eşeye bağlı karakterlerden en çok bilinenleridir.

a. Kırmızı - Yeşil Renk Körlüğü

� X kromozomunun homolog olmayan kısmında taşınan çekinik bir genle belirlenir.

� Bu hastalığa sahip bireyler kırmızı ve yeşil renkleri ayırt edemezler. Kalıtsal bir
hastalıktır.

� XR normal görme, Xr renk körü olma genidir.

Dişi ve erkeklerde renk körlüğü bakımından genotip ve fenotip durumları

XR: Normal  görme   geni

Xr: Renk    körü    geni

Eşey Genotip Fenotip

Dişi

XRXR Normal

XRXr Taşıyıcı

XrXr Renk   körü

Erkek

XRY Normal

XrY Renk    körü

Renk    körlüğü genini  kız  çocuklar   hem  anne   hem  de  babadan    alır.    Erkek  

çocuklar    ise renk    körlüğü genini  sadece  anneden alır.