Palme Yayınları - YKS Biyoloji Konu Anlatımlı A 2018-2019

Örnek Sorular

Palme Yayınevi

3.Bölüm / Modern Genetik

75. İnsanlarda renk körlüğü, X kromozomu üzerin-
    deki çekinik bir alel ile kalıtılmaktadır.

(^) renk körü dişi birey sağlıklı dişi birey
renk körü erkek birey sağlıklı erkek birey
Fenotipleri,
I.
II.
III.
şeklinde olan ebeveynlerin birer erkek çocuk-
larının renk körü olduğu bilinmektedir.
Buna göre, bu ebeveynlerden hangilerinin
renk körü bir kız çocuğuna sahip olma ola-
sılığı vardır?
A) Yalnız I B) Yalnız II C) Yalnız III
D) I ve II E) II ve III
(2017 – YGS)

76. Kız çocuğun hemofili olduğu bir ailede, ba-
    banın hemofili geni taşıma ihtimali kaçtır?
    A) 1 B) 1/2 C) 1/3 D) 2/3 E) 1/4


77. Aşağıdaki soyağacında 5 ve 10 numaralı birey-
    ler renk körüdür.

özelliği gösteren dişi

birey

özelliği göstermeyen

dişi birey

özelliği gösteren erkek

birey

özelliği göstermeyen

erkek birey

12

3456 7

8910

Buna göre, hangi bireyler renk körlüğü ba-

kımından kesinlikle taşıyıcıdır?

A)   1  –   7

B)   2  –   6

C)   8  –   9

D)   3  –   4   –   6

E)   3  –   4   –   8   –   9

(2014 – LYS)

72 E 73 A 74 C

Hem kız  hem    de   erkek  çocukları   

renk    körü    olabilen    bir aile    ile ilgili,

I.   Anne   renk    körüdür.

II.  Baba   renk    körüdür.

III.     Annede renk     körlüğü    geni     var-

dır.

yargılarından   hangileri   kesin   olarak

doğrudur?

ÖRNEK

Bir     ailenin kız     çocuklarının    renk    körü

olabilmesi  için     babanın    renk    körü    

olması  şarttır.    Erkek   çocuklar    renk    

körü    genini  anneden aldığı  için     an-

nede    renk     körlüğü    geni     mutlaka    bu-

lunmalıdır. Anne    taşıyıcı    da  olabile-

ceği     için    annenin    renk    körü    olması  

zorunlu değildir.

II ve III

ÇÖZÜM

Aşağıdaki    soyağacında     renk körü

bireyler    koyu    renkli  olarak  verilmiş-

tir.

: Dişi birey

: Erkek birey

12

34

Buna göre,

I.   1  nolu     birey  xRxr    genotipinde-

dir.    

II.      3  nolu     birey  renk     körlüğü    genini      

2   nolu    bireyden    almıştır.   

III.     4  nolu     bireyin    genotipi    tam  ola-

rak bulunamaz.

yargılardan hangileri doğrudur?

ÖRNEK

XRXr XRY

XrY XRXR

XRXr

Yukarıdaki  soyağacında I    ve  III     nolu   

yargılar    doğrudur.   Erkek   çocuk   renk    

körlüğü genini  annesinden  alır.    Bu 

nedenle II  nolu    yargı   yanlıştır.

I ve III

ÇÖZÜM

b. Hemofili

� X kromozomunun homolog olmayan kısmında taşınan çekinik bir genle (Xh) be-
lirlenir.

� Kan pıhtılaşması için gerekli olan bir ya da daha fazla proteinin eksikliğinden

dolayı kan pıhtılaşmaz.

� XH normal, Xh hemofili olma genidir.

Dişi ve erkek bireylerde hemofili bakımından genotip ve fenotip durumları

XH: Normal  gen

Xh: Hemofili    geni

Eşey Genotip Fenotip

Dişi

XHXH Normal

XHXh Taşıyıcı

XhXh Hemofili

Erkek

XHY Normal

XhY Hemofili

Hemofilinin kalıtımı    renk    körlüğünün  kalıtımına  benzer.