Palme Yayınları - YKS Biyoloji Konu Anlatımlı A 2018-2019

Örnek Sorular

Palme Yayınevi

7.Ünite / KALITIM

78. Aşağıdaki soyağacında X kromozomunun ho-
    molog olmayan kısmında çekinik olarak taşı-
    nan hemofili hastalığını fenotipinde gösteren
    
    birey koyu renkli olarak verilmiştir.

12

345

: Dişi birey

: Erkek birey

Buna göre,
I. 1 numaralı birey XHXh genotipindedir.
II. 5 numaralı birey hemofili genini 1 ya da 2

numaralı bireyden almış olabilir.
III. 4 numaralı birey homozigot ya da hetero-
zigot genotipli olabilir.

ifadelerinden hangileri doğrudur?
A) Yalnız I B) I ve II C) I ve III
D) II ve III E) I, II ve III

79. Hemofili geni içeren dişi bir memelinin he-
    mofili hastası olma ihtimali kaçtır?
    A) 0 B) 1 C) 1/2
    D) 1/3 E) 1/4


80. X kromozomunun homolog olmayan kıs-
    mında taşınan "d" geni çekinik olup feno-
    tipte etkisini gösterdiği embriyoların anne
    
    karnında ölümüne neden olmaktadır.

Bir ailenin ilk çocukları bu hastalıktan
ölmüştür. Buna göre anne ve babanın
bu karakter ile ilgili genotipleri aşağı-
dakilerden hangisinde verilmiştir?

Anne        Baba    

A) XdXd XDY
B) XDXd XDY
C) XDXD XdY
D) XDXd XdY
E) XDXD XDY

75 B 76 A 77 B

Hemofili    olmayan anne    ve   babanın    

hemofili    çocukları   doğmuştur.

Buna    göre;

I.   Anne   XHXh        genotipindedir.

II.  Kız    çocuklarında    hemofili    has-

talığı  görülmez.

III.     Hemofili   olmayan bir  çocukları-

nın olma    olasılığı   3/4 'tür.

yorumlarından   hangileri   yapılabilir?

ÖRNEK

Hemofili    olmayan anne    ve   babanın    

hemofili     çocukları   doğduğuna   göre

anne    XHXh,       baba    ise     XHY genotipin-

dedir.

P: XHXh x XHY

G:  1/2 XH      1/2Hh 1/2   XH      1/2 Y

F 1 :   1/4 XHXH    1/4 XHXh    1/4XHY  1/4 XhY

                                        Normal                      Taşıyıcı                            Normal      Hemofili

                                                    dişi                                                    dişi                                            erkek                       erkek

Çaprazlama  sonuçlarından   görüldü-

ğü   gibi    bu  ailenin    kız  çocukları  he-

mofili  olamaz. Hemofili    olmayan bir

çocuklarının    olma    olasılığı   ise     3/4'tür.

I, II ve III

ÇÖZÜM

Hemofili    bir  baba   ile  hemofili   olma-

yan  bir     annenin    erkek   çocukları   he-

mofili  olmuştur.

Buna    göre     bu  ailenin    hemofili    bir  kız    

çocuğunun   olma    ihtimali    kaçtır?

ÖRNEK

Ailenin erkek   çocuğunun   hemofili    

olması  annenin xHxh    genotipinde ol-

duğunu  kanıtlar.

P: XHXh x XhY

F 1 :   1/4 XHXh    1/4 XhXh     1/4XHY  1/4    

X hY

                                        Taşıyıcı                                                    dişi                                                    dişi                    Hemofili                                            erkek                       Sağlam      Hemofili                        erkek

Bu   ailenin    hemofili    bir  kız     çocuğunun  

olma    ihtimali    1/4'tür.

ÇÖZÜM

Aşağıdaki    soyağacında     hemofili

olan    bireyler    koyu    renkli  olarak  ve-

rilmiştir.

1

35

6 7

4

2

: Dişi birey

: Erkek

Buna    göre,

I.   Hastalık   geni     1   numaralı   birey-

den  4   numaralı   bireye, 4    nu-

maralı  bireyden    de   6   numaralı   

bireye  geçmiştir.

II.  5  numaralı    bireyin genotipi    tam 

olarak  bulunamaz.

III.     3  ve   7   numaralı   bireyler    hemofili    

bakımından  taşıyıcıdır.

yorumlarından   hangileri   doğrudur?

ÖRNEK

XHXh XHY

XHXh XhY

XhYXHXh

XHXH

ya da

XHXh

12

3 4 5

67

Hemofili     X   kromozomunun    homo-

log olmayan  kısmında    taşınan     çe-

kinik   bir  hastalıktır.   Erkek   bireyler    X   

kromozomunu anneden aldığından,

6    numaralı   birey   hemofili    genini   4  

numaralı    bireyden    değil,  3   numaralı

bireyden    almıştır.   5    numaralı   birey   

XHXH    ya  da  XHXh    genotipinde olabi-

lir.     3   ve  7   numaralı   bireyler    ise  XHXh

genotipindedir.

II ve III

ÇÖZÜM