Handelsblatt - 31.10.2019

Maike Telgheder Frankfurt

U

nheilbar kranke Men-

schen könnten wieder ge-

sunden, die Medizin könn-

te schlicht revolutioniert

werden: Die Erwartungen an die

neue Technologie der Geneditierung

sind hoch. Und das nicht nur in der

Wissenschaft, sondern auch an der

Börse, wo immer mehr Firmen, die

innovative Verfahren wie Crispr/Cas

für die Entwicklung neuartiger The-

rapien einsetzen, notiert sind.

Crispr/Cas, das ist eine molekular-

biologische Methode, um DNA ge-

zielt zu schneiden und zu verän-

dern. Gene können mit dieser Form

des Gen-Editings eingefügt, entfernt

oder ausgeschaltet werden. 2015

wurde die Methode als wissen-

schaftlicher Durchbruch des Jahres

von der renommierten Zeitschrift

„Science“ gefeiert. Im Labor wird

die Methode bereits rege angewen-

det. Mittlerweile erforschen aber

auch zahlreiche Biotechfirmen ei-

genständig die Anwendung der

Technik für innovative medizinische

Therapien.

Zu den bekanntesten Größen im

Markt zählen die börsennotierten US-

Firmen Intellia Therapeutics und Edi-

tas Medicine sowie die in Basel und

den USA ansässige Crispr Therapeu-

tics, die mit einer Marktkapitalisie-

rung von aktuell 2,7 Milliarden Dollar

im Vergleich am wertvollsten ist. Alle

drei Unternehmen wurden von den

Forschern mitgegründet, die den

Wirkmechanismus entdeckt hatten.

Sie alle wollen Krebs- und Genthe-

rapien entwickeln, auf die auch an

der Börse große Hoffnungen gesetzt

werden. Denn es geht um Krankhei-

ten, für die es bislang keine oder nur

unzureichende Therapien gab. Und

so stehen die Empfehlungen der Ana-

lysten für diese drei Firmen derzeit

überwiegend auf „kaufen“, mit reich-

lich Entwicklungspotenzial nach

oben. Wer allerdings als Anleger von

den neuen Chancen profitieren

möchte, sollte sich des Risikos be-

wusst sein. „Technologien wie Crispr

werden hochgeschätzt“, heißt es et-

wa in einer Studie des britischen

Analyseunternehmens Evaluate Phar-

ma, „sie repräsentieren aber auch

ein hohes Risiko. Jeder ernsthafte

Rückschlag könnte das Vertrauen

aushöhlen.“

Aufwind am Markt

Insgesamt haben Biotechwerte an der

Börse in den vergangenen Monaten ge-

litten. Allerdings legten die Titel von

Crispr Therapeutics nach starken

Quartalszahlen Anfang dieser Woche

zweistellig zu und zogen auch die Wer-

te von Intellia Therapeutics und Editas

Medicine leicht mit nach oben. Crispr

Therapeutics meldete erstmals signifi-

kante Umsätze von 212 Millionen Dol-

lar und einen Gewinn von 36 Millionen

Dollar. Dafür sorgte eine Kooperations-

vereinbarung mit dem US-Unterneh-

men Vertex im Bereich Zystische Fi-

brose, einer vererbbaren Stoffwechsel-

erkrankung. Wichtig für die Börse war

aber vor allem die Nachricht, dass das

Unternehmen mit seinen verschiede-

nen klinischen Entwicklungsprogram-

men gut vorankommt.

Crispr Therapeutics hat vor ein

paar Monaten mit Studien in der kli-

nischen Forschung, also der Erpro-

bung am Menschen, begonnen: In

Kooperation mit Vertex wird unter

anderem ein Wirkstoff namens

CTX001 in zwei Studien an Patienten

mit Sichelzellanämie und Beta-Tha-

lassämie getestet. Bei beiden Erb-

krankheiten werden zu kleine oder

nicht ausreichend rote Blutkörper-

chen gebildet. Die US-Zulassungsbe-

hörde FDA hat der Therapie den so-

genannten „Fast-Track-Status“ er-

teilt, der eine schnellere

Entwicklung ermöglicht. Crispr-The-

rapeutics-CEO Samarth Kulkarni be-

zeichnet das Verfahren als „neue

Gentherapie für die Börse

Biotechfirmen bekommen an der Börse eine wachsende

Aufmerksamkeit. Sie entwickeln mithilfe von

Geneditierungsverfahren wie Crispr/Cas neue Therapien.

Doch für Anleger ist das Investment risikoreich.

Arbeit im Labor:

Die Erwartungen an

neue medizinische

Verfahren sind hoch,

auch an der Börse.

Andrew Brookes/WESTEND61 /Westen

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DONNERSTAG, 31. OKTOBER 2019, NR. 210
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