Örnek Sorular
Palme Yayınevi
3.Bölüm / Modern Genetik
- Dişi bir bireye ait
I. oogonyum,
II. sinir,
III. yumurta
hücrelerinden hangilerinde meydana gelen
bir mutasyonun kalıtsal olma ihtimali var-
dır?
A) Yalnız II B) Yalnız III C) I ve II
D) I ve III E) II ve III - Diploit (2n) kromozomlu bir canlı türünde,
kromozom sayısı 2n – 1 olan bir bireyin
oluşmasına, aşağıdakilerden hangisi neden
olur?
A) Krosing–over
B) Kromozomlarda ayrılmama
C) Partenogenez çoğalma
D) Çok alelli kalıtım
E) Eşeye bağlı kalıtım
(1995 – ÖYS) - Aşağıdaki soyağacında, insanda X’e bağlı çe-
kinik genlerle kalıtılan hemofili ve renk körlüğü
hastalıklarının kalıtımı gösterilmiştir.
: Erkek
: Dişi
: Sağlam
: Renk körü
: Hemofili
: Hem hemofili
hem renk körü
1 23456
Buna göre, soyağacında numaralandırılmış
bireylerden hangilerinin, krosing over ge-
çirmiş bir gametin döllenmesi sonucunda
geliştiği söylenebilir?
A) 1 ve 3 B) 2 ve 4 C) 3 ve 5
D) 3 ve 6 E) 5 ve 6
(2015 – LYS)
96 B 97 D 98 A
d. Mutasyon :
Kromozomlar üzerindeki genlerde meydana gelen değişimlere mutasyon denir.
Mutasyonların çoğu ölümcüldür. Bunlara “öldürücü (letal)” mutasyon denir. Mutasyon-
ların çok az bir kısmı yararlıdır. Radyasyon, ultraviyole, bazı ışınlar (X, gama, beta), nitrik
asit, hardal gazı, formaldehit, uyuşturucular ve bazı ilaçlar mutasyona neden olabilir.
Mutusyona neden olan faktörlere mutajen denir.
D. KROMOZOM YAPISI VE SAYISINDAKİ DEĞİŞİKLİKLER:
� Kromozomlarda üzerindeki genlerde meydana gelen değişimlere mutasyon
denir.
� Kromozom yapısı ve sayısındaki değişiklikler kromozom mutasyonları olarak
adlandırılır.
Vücut hücrelerinde meydana gelen mutasyonlar bireyi etkiler fakat kalıtsal
değildir.
Eşey ana hücrelerindeki (oogonyum, spermatogonyum) ve eşey hücre-
lerindeki (sperm ve yumurta) mutasyonlar kalıtsal olabilir.
� Mutasyonların çoğu ölümcüldür. Bu mutasyonlara öldürücü (letal) mutasyon
denir. Mutasyonların çok az kısmı yararlıdır.
� Radyasyon, ultraviyole, bazı ışınlar (x, gama, beta), nitrik asit, hardal gazı, for-
maldehit, uyuşturucular ve bazı ilaçlar mutasyona neden olabilir. Mutasyona
neden olan faktörlere mutajen denir.
- Kromozom Sayısındaki Değişiklikler
� Normal şartlarda gamet oluşumunda ataya ait kromozom sayısı mayozla yarıya iner.
Yani homolog kromozomlar eşit olarak birbirinden ayrılır ve karşı kutuplara çekilir.
� Mayoz bölünme sırasında bazen homolog kromozomlar ayrılmayarak aynı kut-
ba gider.
� Ayrılmama olarak adlandırılan bu olay sonucunda, kromozom sayısı normalden
bir fazla (n + 1), ya da bir eksik olan (n-1) olan gametler oluşur. Bu gametlerin
döllenmesi ile kromozom sayısı normalden bir eksik ya da bir fazla olan bireyler
meydana gelebilir.
Ayrılmama olayı genelde mayoz I sırasında homolog kromozomların ayrıl-
maması sonucu oluşur. Nadiren mayoz II'de kardeş kromatitler de ayrılmayabilir.